泰国FCCA验厂审核培训内容点,泰国SMETA验厂标准及评分细节

更新:2025-01-25 08:00 编号:35482854 发布IP:112.24.252.58 浏览:4次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
FCCA验厂,SMETA验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍

FCCA验厂审核培训内容点主要涵盖以下几个方面,以确保工厂能够满足沃尔玛的产能和质量标准:

一、工厂设施与环境

  1. 照明要求:

    • 生产、返工、加工、检验、包装及装卸货区域应保持足够的照明。

    • 具体光照强度标准:生产、成品和返工区域240lux,检验区域750lux,包装300lux,仓库和装卸货区域150lux。

  2. 清洁与整洁:

    • 工厂在检测、生产、加工和包装区域应保持清洁和井井有条。

    • 现场6S管理(整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全)将得到加分。

  3. 检验区配置:

    • 工厂应有单独的检验区,配置有检验台和适当的通风设备。

    • 来料、巡检、成品检验等区域应有明确的标识及产品的状态标识。

  4. 害虫/霉菌和湿度控制:

    • 工厂应有书面的害虫/霉菌和湿度的控制程序,并包括经常巡查。

    • 建立虫害控制程序、防霉防潮控制程序及相关记录。

    • 配置虫害控制设施(如防蚊虫纱窗、捕鼠夹、灭蚊灯等)和防霉防潮控制设施(如仓库中安装空调、除湿机等)。

  5. 建筑维护:

    • 在审核期间不应发现打破窗户或屋顶漏水等可能导致产品污染的情况。

    • 全面检查维修厂房生产、仓储区域的窗户玻璃和天花板有无漏洞等状况。

  6. 金属检测:

    • 如果工厂的产品是直接接触身体,且生产工序中有机针等的使用,则需要金属检测工具。

  7. 尖锐工具控制:

    • 工厂应实行严格的尖锐工具控制程序,以防止剪刀、刀、刀片、碎玻璃和针头等混入产品中。

    • 建立利器控制程序、玻璃及易碎品管理程序、针控程序(如适用)及相关记录。

  8. 后备电力:

    • 工厂应有后备电力供应。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

SMETA验厂(Sedex Members Ethical TradeAudit)的标准及评分细节主要关注人力资源、健康和安全、环境以及商业道德四个核心领域。以下是对这些标准及评分细节的详细阐述:

一、SMETA验厂标准

  1. 人力资源:

    • 确保员工的工资、工时、福利等待遇符合法定标准。

    • 禁止使用童工和强迫劳动,保障员工享有自愿参与工作的权利。

    • 提供公平的就业机会,禁止歧视行为。

  2. 健康和安全:

    • 工厂必须为员工提供安全、卫生的工作环境,并遵守相关的职业健康与安全规定。

    • 审核人员会检查工厂的安全规章制度实施情况,以及防火设施、紧急情况处理措施等。

  3. 环境:

    • 工厂需要建立有效的环境管理体系,确保生产活动对环境的影响符合所在国的环保法规。

    • 工厂应采取措施减少废弃物排放、节能减排,并合理处理有害废弃物。

  4. 商业道德:

    • 工厂需要遵守商业道德,确保供应链的透明度和反腐败。

    • 工厂应提供关于供应链的透明度,包括主要供应商、子供应商、生产地点等信息。


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法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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