韩国AUTOZONE验厂要求及注意事项,韩国FCCA验厂所需的模式
更新:2025-01-31 08:00 编号:35485662 发布IP:112.24.252.58 浏览:7次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- AUTOZONE验厂,FCCA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
AUTOZONE验厂是对AutoZone供应链中的工厂进行的一系列审核和评估过程,旨在确保工厂在质量管理体系、劳工权益、环境保护等方面符合AutoZone的标准和要求。以下是AUTOZONE验厂的要求及注意事项:
一、AUTOZONE验厂要求
质量管理体系:
工厂必须建立和维护有效的质量管理体系,如已获得ISO 9001或其他相关质量管理体系认证。
提供详细的质量体系文件,包括组织架构图、质量政策、目标、质量管理和控制程序等。
评估产品从设计、开发、生产到检验等各个环节的质量控制措施是否有效。
劳工权益与工作环境:
遵守当地劳动法规,不雇佣童工,对未成年工进行特殊保护。
合理安排员工的工作时间,避免过度加班,确保员工享有休息和休假的权利。
按时支付员工工资,确保工资水平不低于当地法定低工资标准。
提供安全的工作环境,预防职业病和工伤事故的发生,包括必要的个人防护装备和健康检查。
确保员工享有法定权益,如合理的工资、工作时间、健康保障等。
环境保护:
遵守当地环境保护法规,严格控制生产过程中的污染物排放。
鼓励采用环保的生产技术和材料,减少废物排放和能源消耗。
确保生产设备和工艺符合环保标准,减少对环境的影响。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
FCCA验厂(Factory Capability & CapacityAssessment)是沃尔玛推行的一项工厂审核项目,旨在评估工厂的产量和质量控制能力是否符合沃尔玛的要求。进行FCCA验厂时,工厂需要遵循一定的模式和流程,以确保审核的顺利进行。以下是对FCCA验厂所需模式的详细阐述:
一、准备阶段
了解验厂标准:
工厂应详细了解FCCA验厂的标准和要求,包括工厂设施和环境、机器校准和维护、质量管理体系、来料控制、过程和生产控制、内部实验室测试以及终检验等方面的具体评估内容。
准备文件和资料:
工厂需要准备相关的文件和资料,如工厂简介、营业执照、质量手册、操作规程、组织结构、岗位职责描述、质量会议记录、产前会议记录、生产计划及生产进度表、供应商管理文件、生产工序流程图、文件控制程序、来料检验规范及记录、生产作业指导书、客户投诉记录、纠正预防措施、生产设备清单、保养维修记录、计量器具校准记录、测量仪器的检验书、测试程序及记录、不合格品的控制程序及记录、首件样品评估确认程序、员工培训记录(上岗、技能)等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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