印尼LOWES验厂审核程序和方法,印尼SCS验厂应对方法

2024-12-19 08:00 112.24.252.58 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
LOWES验厂,SCS验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

LOWES验厂审核程序和方法是一个系统而详细的过程,旨在确保供应商能够满足LOWES的高标准和要求。以下是LOWES验厂审核程序和方法的主要步骤和内容:

一、验厂申请与文件审查

  1. 提交验厂申请:

    • 供应商或制造商向LOWES提交验厂申请,通常通过LOWES指定的验厂服务提供商完成。

  2. 文件审查:

    • 验厂服务提供商会对供应商提交的文件进行审查,确认文件的完整性和准确性。这些文件包括但不限于厂房平面图、交货和质量统计数据、员工招聘和培训资料、质量体系文件、消防安全政策和操作程序等。

二、验厂计划制定

  1. 制定验厂计划:

    • 文件审查通过后,验厂服务提供商将安排实地验厂的时间和地点,并通知供应商验厂日期。

三、实地验厂审核

  1. 现场审核:

    • 审核员前往供应商的生产设施,对生产环境、产品质量和劳工权益等方面进行审核。这可能包括与员工面谈、检查生产线和设施,以及评估工厂的卫生和安全状况、生产流程的效率和准确性等。

  2. 审核内容:

    • 涵盖员工雇佣关系、工作环境、工作时间等多个方面,共有多个涵括内容。

    • 采用SCAN标准,由英国BSI英标公司撰写,结合了C-TPAT和GSV等标准。

    • 供应商必须确保遵守当地的劳工法律法规,涉及工资、工时、休假、劳动安全和健康等方面。

    • 供应商须遵守环境保护法律法规,减少能源消耗和废物排放。采取环保措施,推动绿色生产和循环经济。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

针对SCS验厂,企业可以采取以下应对方法来确保顺利通过审核:

一、完善文件资料管理体系

  1. 收集与整理:

    • 企业应建立完善的文件资料管理体系,明确文件资料的收集、整理、归档和保管等流程。

    • 确保所有与验厂相关的文件资料齐全、准确且符合沃尔玛的要求。

  2. 检查与审核:

    • 加强对文件资料的检查和审核,及时发现和纠正问题。

    • 确保文件资料的完整性和准确性,避免在验厂过程中出现遗漏或错误。

二、加强生产现场环境管理

  1. 布局与设备:

    • 确保生产车间的布局合理,设备维护良好,符合沃尔玛的验厂要求。

    • 定期对生产现场进行检查和整改,确保生产现场环境整洁、有序。

  2. 清洁卫生:

    • 加强生产现场的清洁卫生管理,确保生产区域、设备、工具等保持清洁。

    • 定期对生产现场进行大扫除和消毒,防止细菌滋生和污染。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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