新加坡IATF16949认证审核要素,新加坡BRC认证的前提条件和要求

更新:2025-01-31 08:00 编号:35639170 发布IP:112.24.252.58 浏览:7次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
IATF16949认证,BRC认证
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍

IATF16949认证审核要素涉及多个方面,这些要素旨在确保汽车供应链中的产品质量、过程控制和客户满意度达到国际高标准。以下是对IATF16949认证审核要素的详细归纳:

一、顾客特殊要求与体系关系

  • 必须建立顾客特殊要求和体系关系矩阵,顾客特殊要求不是技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据。

二、产品安全与质量控制

  • 产品安全需满足13项要求,包括作业指导书有安全标识、追溯性必须有批次号、FMEA(失效模式和效果分析)和CP(控制计划)必须有顾客的特殊批准、变更需经顾客批准等。

  • 控制计划必须结合FMEA更新。


公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

BRC认证是一个食品安全全球标准,其认证过程要求企业满足一系列的条件和标准。以下是对BRC认证前提条件和要求的详细归纳:

一、前提条件

  1. 合法资质:

    • 企业必须具备合法的生产经营资质,包括工厂营业执照、生产许可证和卫生许可证等相关证件。

    • 产品符合国家相关法律法规和食品安全标准。

  2. 了解认证流程:

    • 企业应深入了解和熟悉BRC认证的各项标准和要求。

    • 组建专门的认证工作团队,负责认证工作的推进和实施。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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