泰国消费品BRC验厂现场检查,泰国CGMP验厂办理的条件
更新:2025-01-26 08:00 编号:35648801 发布IP:112.24.252.58 浏览:5次- 发布企业
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- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- 消费品BRC验厂,CGMP验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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详细介绍
消费品BRC(British RetailConsortium)验厂现场检查是确保企业产品质量和食品安全管理体系符合BRC标准的重要环节。以下是对消费品BRC验厂现场检查的详细归纳:
一、检查目的
BRC验厂现场检查旨在评估企业的产品质量和食品安全管理体系是否达到BRC标准的要求,包括生产环境、设施设备、原料控制、生产过程控制、成品检验、人员管理、工厂环境、供应链管理以及持续改进与风险管理等方面。
二、检查内容
文件审核:
审核企业的质量手册、程序文件和文件控制,确保它们与BRC标准相符。
特别注意文件的版本控制和更新情况,以及员工对这些文件的了解和遵守程度。
生产环境和设备:
检查生产环境和设备是否符合卫生和安全标准。
评估设备是否得到适当的维护和保养,以确保其正常运行。
原料控制:
检查企业对原料的检验和验收程序,确保原料的质量和安全。
审核企业对原材料供应商的评估和监控情况,确保供应链的有效性。
生产过程控制:
评估企业的生产过程控制程序,包括生产参数的监控、设备的使用和维护等。
检查生产记录,确保生产过程符合BRC标准的要求。
成品检验:
审核企业的成品检验程序,包括检验方法、检验设备和检验结果的记录。
评估企业对不合格品的处理和控制措施。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
CGMP(Current Good ManufacturingPractices,现行良好生产规范)验厂办理的条件涉及多个方面,以确保企业具备生产高质量产品的能力和符合相关法规要求。以下是CGMP验厂办理的主要条件:
一、质量管理体系
企业必须建立并有效运行一套符合CGMP要求的生产质量管理体系,该体系应涵盖从原材料采购、生产、检验到产品放行的全过程。
质量管理体系应明确质量方针、目标、职责和权限,以及质量活动的策划、控制、保证和改进过程。
二、设施与设备
生产设施和设备必须符合CGMP标准,能够满足生产需求并保证产品质量。
设备应定期维护、校准和验证,以确保其正常运行和准确性。
生产区域应保持良好的卫生条件,以符合药品或食品生产的卫生标准。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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