印尼GMI认证知识点,印尼ISO22000认证审核培训内容点

更新:2025-02-03 08:00 编号:35650867 发布IP:112.24.252.58 浏览:6次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
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人民币¥7000.00元每件
关键词
GMI认证,ISO22000认证
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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详细介绍

GMI认证是国际图形测量公司(Graphic MeasuresInternational)对包装供应商进行的评估与认证。以下是对GMI认证的一些关键知识点的归纳:

一、GMI认证概述

  • 定义:GMI认证是Target公司(全美排名第四的百货公司)指定的对包装供应商评估及持续的包装样品测量的化机构,后延伸到Walgreens(全美排名的药品食品零售企业)、Lowe’S(全美第十五大,三十四大零售商)、BestBuy(全球大家用电器和电子产品零售集团)等公司。包装供应商如果想为其供货,必须通过GMI认证。

  • 功能职责:GMI认证致力于全球包装质量服务,提供色卡、印刷厂商评估认证、印刷样品检测、店内包装审核等服务。

  • 流程特征:GMI认证创造透明度,建立标准,为提供表现测试提供基础,推动问责,维持监管与合规,节省成本,发现问题来源并解决问题源头。

二、GMI认证要求

  • 网上自我评估:工厂需要完成网上自我评估,填写并提交自我评估表。该表旨在将不合格的认证供应商进行认证的机会减到低,内容主要包括低的生产设备配置、低的检验设备配置、业务范围与能力、计划与执行能力、印前软件及设备的明细、原材料的管理、印刷设备明细、印后工序明细、质检能力、安全要求等。

  • 印刷测试包:工厂需要下载并印刷GMI提供的测试页文件,以供GMI公司顾问现场考察时检查。

  • 现场验证:GMI公司会进行现场评估,评估集中于四个包装生产类别:印前、制版、印刷和印后。每一个生产类别又分为很多子类,这些子类将按五个标准来衡量:程序文件、维护、操作能力、设备性能和培训。每一个标准按0~3评分,其中0表示完全合格,1表示小缺陷,2表示大缺陷,3表示极严重缺陷。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

ISO22000认证审核培训内容点主要涵盖以下几个方面,以确保企业能够全面了解ISO22000标准的要求,并有效建立、实施和改进食品安全管理体系:

一、ISO22000标准概述

  • 背景与目的:介绍ISO22000标准的起源、发展和实施目的,强调食品安全管理体系的重要性。

  • 范围与要求:明确ISO22000标准的适用范围和主要要求,包括管理体系文件、风险评估、供应商管理、生产过程控制等方面。

二、食品安全管理体系要求

  • 管理体系文件:详细讲解如何编写和维护食品安全管理体系文件,包括政策、目标、程序、工作说明书等。

  • 风险评估与措施:介绍风险评估的方法和工具,如食品危害分析、操作性前提方案和HACCP(危害分析和关键控制点)计划的制定、实施和监控。

  • 原材料采购与供应商管理:讲解如何评估和选择合格的供应商,确保原材料符合食品安全要求。

  • 生产过程控制:强调员工卫生健康、设备清洁和维护、危害分析和关键控制点(HACCP)等生产过程控制措施的重要性。

  • 不良品与事故管理:介绍产品召回、事故报告和记录的程序,以及如何处理食品安全方面的不良事件和事故。

  • 监测与改进:讲解内部审核、管理评审、非合格品控制和持续改进的方法和程序。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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