韩国ISO9001认证清单的示例,韩国GMI认证审核方法有哪些
更新:2025-01-24 08:00 编号:35663896 发布IP:112.24.252.58 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO9001认证,GMI认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO9001认证清单的示例通常涉及多个方面,以确保企业的质量管理体系符合。以下是一个详细的ISO9001认证清单示例,涵盖了企业可能需要准备的主要文件和记录:
一、企业资质与基础文件
营业执照:证明企业合法经营的身份。
产品许可证书或产品强制认证证书:适用于特定产品或行业,证明产品符合相关法规和标准。
企业人数与申报认证人数一致性证明:确保企业实际人数与申报认证人数相符。
经营场所证明:如房产证或租赁合同等,证明企业的经营场所真实有效。
法律法规要求的其他文件:根据企业所在行业和地区的法律法规要求,可能需要提供的其他文件。
二、文件和记录管理
受控文件清单:包括质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(如国家和行业标准、法律法规等)。
质量记录清单:记录企业各项质量活动的结果,如检验记录、审核记录等。
文件发放记录:各部门保持的文件发放记录,确保文件得到有效控制和分发。
技术文件清单:包括图纸、工艺规程、检验规程等,以及相应的发放记录。
文件审核批准及日期:所有文件需经过审核批准,并记录批准日期。
三、质量方针与目标
质量方针:体现企业发展宗旨,并符合ISO9001标准的要求。
质量目标:与企业实际相适应,具有可衡量性、可达成性和挑战性。
绩效目标设置:企业关键过程是否都设置了绩效目标,并定期进行统计和分析。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
GMI认证的审核方法主要包括以下几个步骤和方面:
一、自我评估
在线评估:企业在GMI进行认证前的自我评估。评估内容涵盖低生产设备配置、低检验设备配置、业务范围和能力、规划和执行能力、印刷前软件和设备细节、原材料管理、印刷设备细节、印刷后工艺细节、质量检验能力和安全要求等多个方面。
目的:自我评估的目的是确保企业在申请前已具备基本的认证条件,以减少后续审核中的不合格风险。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 马来西亚GMI认证流程及产生的影响,马来西亚ISO9001认证评分要素7,000.00元/件
- 孟加拉ISO9001认证需要了解哪些信息,孟加拉GMI认证通过条件7,000.00元/件
- 泰国GMI认证内容包括哪几项?泰国ISO9001认证如何实施7,000.00元/件
- 越南ISO9001认证介绍及相关资料,越南GMI认证评估依据7,000.00元/件
- 新加坡GMI认证实施范围有哪些?新加坡ISO9001认证应对方法7,000.00元/件
- 印尼GMI认证检查项目都有哪些?印尼ISO9001认证申请办理流程7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO14001认证知识点,柬埔寨GMI认证流程及产生的影响7,000.00元/件
- 新加坡GMI认证对工厂环境的影响,新加坡ISO14001认证考察和评估7,000.00元/件
- 越南ISO14001认证评估咨询,越南GMI认证的前提条件和要求7,000.00元/件
- 泰国GMI认证主要组成部分,泰国ISO14001认证具体要求7,000.00元/件