马来西亚GMI柔印认证评估咨询,马来西亚ISO9001认证需要哪些文件支持
2025-01-05 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GMI柔印认证,ISO9001认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GMI柔印认证评估咨询涉及多个方面,以下是对其的详细解答:
一、GMI认证简介
GMI认证是国际图形测量公司的简称,它是Target公司指定的对包装供应商进行评估及持续包装样品测量的化机构。GMI认证负责建立和运营一个网站,保存所有包装数据,并通过相关路径向Target、产品供应商和认证的包装供应商提供报告。
二、GMI柔印认证评估流程
申请与准备:
企业提交GMI认证申请,并提供相关文件和信息,如厂房布局、生产线和员工数量等。
工厂需准备好所有相关文件和资料,包括设备清单、员工工资表、劳动合同和环境保护措施等。
初步评估:
评估团队会与企业代表进行初步沟通,了解企业的基本情况和评估要求。
评估团队会仔细核查企业的印刷设备是否齐全、运行状况是否良好,并测试设备的性能和精度。
现场评估:
评估团队会对企业的工艺流程、原材料使用、生产现场整洁度、安全生产要求等方面进行审查。
评估团队还会检查企业的质量检验制度是否完善,包括原材料的质量检验、生产过程的质量检验、成品的质量检验等方面。
环境管理评估:
评估团队会检查企业的环境管理情况,包括环境方针、环境目标、环境计划、环境控制、环境改进等方面。
检查企业的环保设备和措施是否有效,以及企业是否制定了可行的环保计划和目标。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ISO9001认证需要一系列文件来支持申请和审核过程。这些文件旨在全面评估企业的质量管理体系,确保其符合ISO9001标准的要求。以下是需要的主要文件支持:
一、基本资质文件
认证申请书:详细说明申请组织的生产经营或服务活动情况,包括企业人数和申请认证的范围、主要产品和服务等内容。
法律地位证明文件:如企业营业执照、事业单位法人证书、社会团体登记证书、非企业法人登记证书、党政机关设立文件等。若管理体系覆盖多个场所,需附上每个场所的法律地位证明文件复印件。
行政许可证明:涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 孟加拉ISO9001认证关注要点有哪些?孟加拉GMI柔印认证办理的条件7,000.00元/件
- 泰国GMI柔印认证评分规则是什么?泰国ISO9001认证必备条件7,000.00元/件
- 越南ISO9001认证应用范围,越南GMI柔印认证现场应怎样布置7,000.00元/件
- 新加坡GMI柔印认证报告有效期,新加坡ISO9001认证的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO9001认证对企业员工的重要性,柬埔寨GMI柔印认证核心要素7,000.00元/件
- 韩国ISO9001认证指导方法,韩国GMI柔印认证适合哪些企业申请7,000.00元/件
- 印尼GMI柔印认证具体措施有哪些?印尼ISO9001认证主要部分7,000.00元/件
- 印尼ISO9001认证的必要性,印尼GMI柔印认证审核培训内容点7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO14001认证标准及评分细节,柬埔寨GMI柔印认证的含义是什么7,000.00元/件
- 新加坡GMI柔印认证对企业的重要性有哪些?新加坡ISO14001认证特点7,000.00元/件