泰国ISO22000认证需要哪些准则 ?泰国ISO27000认证指导方法
更新:2025-02-03 08:00 编号:35709552 发布IP:112.24.252.58 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO22000认证,ISO27000认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO22000认证是食品安全管理体系的认证,旨在确保食品链中的食品安全性和合规性。要获得ISO22000认证,企业需要遵循一系列准则和要求。以下是一些关键的准则:
一、组织与管理要求
明确的法人地位:
企业应具有明确的法人地位,并持有相关的许可证书,如营业执照、经营许可证、卫生许可证等。
食品安全管理体系的建立与实施:
企业应按照GMP(良好生产规范)和ISO22000管理体系的要求,建立并实施食品安全管理体系。
食品安全管理体系应涵盖从原料采购、生产加工、储存运输到销售等食品链的各个环节。
内部审核与管理评审:
企业应定期进行内部审核,检查食品安全管理体系的运行情况,并及时发现和改进问题。
管理层应定期进行管理评审,以确保食品安全管理体系的持续有效性和符合性。
二、危害分析与关键控制点(HACCP)
危害分析:
企业应对食品生产过程中的潜在危害进行识别和分析,包括生物性、化学性和物理性危害。
关键控制点的确定:
基于危害分析的结果,企业应确定关键控制点,即那些能够控制或消除食品安全危害的步骤或环节。
监控与纠正措施:
企业应建立有效的监控程序,对关键控制点进行持续监控,并制定纠正措施以应对可能发生的食品安全问题。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ISO27000认证指导方法主要涵盖准备阶段、风险评估阶段、体系建立阶段以及认证审核阶段等多个方面。以下是对这些阶段的详细指导方法:
一、准备阶段
确定认证范围:
企业应根据自身的业务特点和信息安全需求,明确ISO27000认证的范围,确保认证范围涵盖企业的核心业务流程和信息资产。
组建认证团队:
企业应组建一支由信息安全管理人员、技术人员和相关业务人员组成的认证团队,负责认证工作的策划、实施和管理。
开展培训:
对认证团队成员进行ISO27000标准的培训,使其了解标准的要求和认证流程,为认证工作的顺利开展奠定基础。
二、风险评估阶段
确定风险评估方法:
企业应根据自身的实际情况,选择合适的风险评估方法,如定性风险评估、定量风险评估或两者结合的方法。
识别信息资产:
全面识别企业拥有的信息资产,包括硬件、软件、数据、人员等,并对信息资产进行分类和赋值。
进行风险评估:
根据风险评估方法,对信息资产面临的威胁和脆弱性进行评估,确定风险的可能性和影响程度,并计算风险值。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 新加坡ISO22000认证对应策略,新加坡ISO27000认证应对突击检查7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO27000认证前的了解和准备,柬埔寨ISO22000认证对供应商的作用7,000.00元/件
- 韩国G7认证对消费者的好处有哪些,韩国ISO22716认证业务范围7,000.00元/件
- 韩国ISO22716认证对企业的要求有哪些?韩国G7认证厂房视察7,000.00元/件
- 马来西亚G7认证审核问题点,马来西亚ISO22716认证需要准备的资料7,000.00元/件
- 孟加拉ISO27000认证主要组成部分,孟加拉ISO22000认证是怎样进行的7,000.00元/件
- 马来西亚ISO22000认证审核要素,马来西亚ISO27000认证的过程是怎样的7,000.00元/件
- 韩国ISO27000认证审核周期,韩国ISO22000认证需要准备哪些材料7,000.00元/件
- 印尼ISO22000认证检查项目都有哪些?印尼ISO27000认证标准和要求7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO13485认证清单的示例,柬埔寨IATF16949认证标准有哪些具体要求7,000.00元/件