柬埔寨EUTR认证的目的是什么?柬埔寨EUTR认证审核程序和方法
2024-12-28 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- EUTR认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
EUTR(欧盟木材法规)认证的目的主要体现在以下几个方面:
一、确保木材来源合法
EUTR认证要求所有进入欧盟市场的木材和木制品都必须符合其规定,这包括了对木材来源的合法性进行尽职调查和追溯。通过这一认证,可以确保木材来源于合法、可持续的森林经营活动,从而避免非法采伐和盗伐活动,保护全球森林资源。
二、促进森林资源的可持续利用
EUTR认证的核心之一是促进森林资源的可持续利用。它要求木材和木制品的生产、加工和贸易商在经营过程中遵循可持续发展的原则,不得对森林造成过度开发和破坏。这有助于维护生态平衡,保护生物多样性,以及减缓气候变化等环境问题。
三、提高行业竞争力
获得EUTR认证的企业能够向市场和消费者证明其产品符合可持续性和合法性的要求,从而提升品牌形象和信誉。这不仅可以提高企业在欧盟市场上的竞争力,还可以为其带来一系列的商业机会和利益。EUTR认证也提高了木材行业的进入门槛,淘汰了无法合规的企业,从而提升了整个行业的竞争力和可持续性。
四、维护消费者权益
通过追溯木材来源和审查供应链,EUTR认证有效打击了非法木材贸易,减少了市场上的劣质产品。这有助于保护消费者的权益,让消费者能够购买到来自合法、可持续森林经营活动的木材和木制品。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
EUTR认证,即欧盟木材法规(European Union TimberRegulation)认证,是一项针对木材和木制品进口的强制性法规认证。以下是EUTR认证审核的程序和方法:
一、审核程序
准备阶段
企业需要深入了解EUTR法规的具体要求,包括木材和木制品的来源、供应链透明度、尽职调查等方面。
确认公司经营的木材种类和来源,并准备相应的证明文件,如采伐许可证、进口许可证、购销合同、发票等。
制定公司内部的管理制度,确保从木材原材料采购、加工、销售到终产品的整个流程符合EUTR的要求。
建立木材追溯体系,记录木材的来源、采伐许可证、运输证明等信息,确保供应链的透明度和可追溯性。
申请与初步审核
企业向认证机构提交申请表格和相关文件,包括公司的基本信息、经营资质证明、供应链管理文件、管理体系文件等。
认证机构进行初步审核,确保申请材料的真实性和完整性。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 印尼FSC认证评估咨询,印尼FSC认证介绍及相关资料7,000.00元/件
- 韩国FSC认证辅导培训班,韩国FSC认证主要组成部分7,000.00元/件
- 马来西亚FSC认证审核周期,马来西亚FSC认证需要提供哪些材料7,000.00元/件
- 孟加拉FSC认证实施步骤,孟加拉FSC认证哪些公司可以申请7,000.00元/件
- 泰国FSC认证工厂必看指南,泰国FSC认证实施范围有哪些7,000.00元/件
- 新加坡EUTR认证应用范围,新加坡EUTR认证项目具体包括哪几项7,000.00元/件
- 越南EUTR认证有哪些包装要求?越南EUTR认证前应做的准备7,000.00元/件
- 泰国EUTR认证需要哪些资源,泰国EUTR认证应用范围7,000.00元/件
- 孟加拉EUTR认证培训方案,孟加拉EUTR认证如何顺利进行7,000.00元/件
- 马来西亚EUTR认证考察和评估,马来西亚EUTR认证对企业的重要性有哪些?7,000.00元/件