越南BSCI验厂申请办理流程,越南BSCI验厂审核规则
2025-01-01 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- BSCI验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
BSCI验厂的申请办理流程主要包括以下步骤:
一、发起申请与注册
了解需求:工厂在收到客户发来的要求工厂做BSCI验厂的邮件后,需要了解验厂的具体要求和流程。
系统注册:工厂需要在BSCI系统进行注册,得到工厂独有的DBID号(DatabaseIdentification,数据库识别码)。注册过程根据终客户是否为BSCI成员而有所不同:
如果终客户是BSCI的成员,可由终客户帮工厂在BSCI官网系统进行注册。
如果终客户不是BSCI的成员,那么需要找第三方审核机构或者咨询公司协助完成注册。工厂需要先将客户发来的要求工厂做BSCI验厂的邮件转发给第三方审核机构,审核机构会发给工厂一个表格,让工厂填写自己的基本信息,后审核机构根据表格填写的内容在BSCI系统里帮工厂进行注册。
在选择审核机构帮工厂进行注册的时候,工厂必须了解清楚客户是否有指定的审核机构,如果有,就选指定的审核机构进行注册;如果没有,可由工厂自己选择或由咨询公司协助注册。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
BSCI验厂审核规则是确保供应商遵守相关法律法规和道德标准,保障员工权益和环境安全的重要机制。以下是BSCI验厂审核规则的详细归纳:
一、审核标准
BSCI验厂审核标准涵盖了多个方面,包括但不限于:
遵守法律:供应商必须遵守所有适用的国家法律、规则、业内低标准、国际劳工组织和联合国公约,以及任何更为严格的相关法规。
结社自由和集体谈判权利:尊重工人组建、加入工会和集体谈判的权利。
禁止歧视:不得有任何对性别、年龄、宗教信仰等个人特征的歧视。
补偿:正常工作时间工资、加班时间工资和加班工资级差的支付,应符合或高于法定低标准及/或行业标准。
工作时间:加班工作应出于个人自愿,每周工作时间长为48小时,允许的加班时间长为12小时。
工作场所安全:明确建立一套关于职业卫生和安全的规章和程序,并严格加以执行。
禁止使用童工:根据国际劳工组织和联合国公约及/或国家法的规定,禁止雇佣童工。
禁止强迫劳工:禁止任何形式的强迫劳动,例如违反基本人权的囚犯式劳动。
环境保护:废物管理的程序和标准、化学品和其他危险物品的处理和清除、排放物和流出物的处理,都必须符合或高于低法定要求。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 越南BSCI验厂具体细节,越南BSCI验厂内容包括哪几项?7,000.00元/件
- 新加坡BSCI验厂特点,新加坡BSCI验厂对工厂环境的要求7,000.00元/件
- 柬埔寨BSCI验厂基本流程内容有哪些?柬埔寨BSCI验厂必备条件7,000.00元/件
- 韩国EUTR认证考察和评估,韩国EUTR认证报告在哪里可以申请?7,000.00元/件
- 印尼EUTR认证审核要素,印尼EUTR认证应用范围7,000.00元/件
- 泰国BSCI验厂清单的示例,泰国BSCI验厂具体措施有哪些7,000.00元/件
- 孟加拉BSCI验厂评分规则是什么?孟加拉BSCI验厂怎么申请7,000.00元/件
- 马来西亚BSCI验厂办理的条件,马来西亚BSCI验厂自检表需要包含哪些内容7,000.00元/件
- 韩国BSCI验厂应用范围,韩国BSCI验厂的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 印尼BSCI验厂细节,印尼BSCI验厂报告有效期7,000.00元/件