1. 哈萨克斯坦卫生部（Ministry of Health of the Republic ofKazakhstan）
哈萨克斯坦卫生部是负责监管医疗器械的主要政府机构，负责批准医疗器械的临床试验，包括试验方案的审批、临床试验的监督以及终报告的审核。通过该机构批准的临床试验报告是注册医疗器械的必要文件之一。
2. 哈萨克斯坦药品和医疗设备管理局（Pharmaceutical and Medical DevicesCommittee）
该机构隶属于哈萨克斯坦卫生部，专门负责药品和医疗器械的注册及监管。对于在哈萨克斯坦进行的临床试验，药品和医疗设备管理局负责审核临床试验报告，并决定是否允许该医疗器械继续进入市场。
< class=" list-paddingleft-2">职责：
审查和批准医疗器械临床试验的方案；
监督临床试验的执行；
审核提交的临床试验数据，确保其符合哈萨克斯坦的法规要求；
审核并批准终的临床试验报告。
3. 哈萨克斯坦伦理委员会（Ethical Review Committees）
临床试验必须经过伦理委员会的审查和批准，确保试验符合伦理标准，并且保护参与者的权益。伦理委员会的主要职责是确保临床试验设计和实施过程中考虑到受试者的安全、知情同意以及试验的伦理合规性。
< class=" list-paddingleft-2">职责：
审查临床试验的设计、方法和受试者招募过程；
确保所有参与者的知情同意，并且对他们进行适当的风险管理；
确保试验不违反伦理标准。
4. 临床试验执行单位（合同研究组织，CRO）
一些公司可能选择与**合同研究组织（CRO）**合作，帮助执行临床试验。这些组织可以协助试验设计、数据收集、监测以及报告编写等。CRO不直接负责发证，但它们通常会参与临床试验的实施，并为提交给监管机构的终报告提供支持。
相关流程：
< class=" list-paddingleft-2">试验方案提交：在开始临床试验之前，医疗器械公司需要向哈萨克斯坦药品和医疗设备管理局提交详细的临床试验方案，并获得批准。
伦理审查：在正式进行临床试验前，还需经过哈萨克斯坦伦理委员会的审查。
临床试验执行：试验开始后，按照批准的方案进行，并在必要时进行监督。
报告提交和审查：临床试验结束后，试验方需向相关监管机构提交临床试验报告，由哈萨克斯坦药品和医疗设备管理局进行审查，终决定是否允许医疗器械进入市场。
结论：
哈萨克斯坦的临床试验报告需要经过卫生部及其下属的药品和医疗设备管理局的审核和批准，还需要伦理委员会的审查。若临床试验报告符合所有的法律和伦理要求，才可以作为医疗器械注册过程的一部分提交。