医疗器械出口自由销售证明如何办理

2024-12-28 08:30 222.216.162.37 1次
发布企业
晋江市冉之梦进出口有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
13
主体名称:
晋江市冉之梦进出口有限公司
组织机构代码:
91350582MADUQC635D
报价
请来电询价
办理周期
3个工作日
类型
自由销售证书
产地
北京/上海/广州
关键词
医疗器械出口,医疗器械自由销售证明,自由销售证明如何办理,出口自由销售证明,自由销售证明书
所在地
龙华区民治街道白石龙社区白石龙二区皇嘉商务中心A715
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产品详细介绍

一客户医用超声雾化器出口,特来咨询办理医疗器械自由销售证明FSC需要哪些资料,办理周期?其实关于医疗器械自由销售证明,有很多种,欧盟颁发的叫FSC(FreeSales Certificate)、药监局颁发的叫自由销售证明(Certificate forexportation)、医保商会颁发自由销售证书(Certificate of Free Sales)。每个机构办理要求的佐证材料不一样,小编今天主要和大家分享医保商会颁发的自由销售证书怎么办理,需要哪些材料?

 

医疗器械自由销售证书CFS办理必需材料:

自由销售证书申请表,写明出口产品的品名、规格、出口商、制造商等信息;

第三方机构出具的检测报告或者是CE证书、医疗器械注册证书等相关证明质量的证书;

生产许可证

企业营业执照复印件

自由销售证书保函。

 

自由销售证书CFS办理:

1、将申请表和相关的佐证材料递交医保商会;

2、审核所有材料无误后,签发正本。

3、办理周期一般在2-3个工作日。

 

关于自由销售销售证明

自由销售证明又被称为自由销售证书、自由销售证明书、出口销售证明,简称(FSC、CFS)。是证明相应的产品在出具国是满足当地法律法规要求的合法生产和/或销售的产品。是为了关系人类及动物安全,很多国家都会要求出口商提供出口国相关机构出具的自由销售证书,有的国家了甚至会让证书更具有法律意义,会要求自由销售证书办理海牙认证/领事馆认证。

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成立日期2008年08月10日
法定代表人酆城
注册资本30
主营产品原产地证CO,FORM E,FB,FF,FTA,RCEP,贸促会认证,CCPIT证明,商事认证,大使馆加签认证,领事馆加签,转口原产地证未再加工证明
经营范围原产地证,海牙APOSTILLE认证,土耳其、阿根廷,哥伦比亚,阿联酋、俄罗斯,埃及、伊拉克、越南、泰国、印尼等各国驻华大使馆认证;商业发票贸促会认证即商会CCPIT加签;包括各类原产地证包括一般原产地证CO、中巴FTA产地证、中韩FTA产地证、中澳CHAFTA、智利FORM F产地证,泰国、越南、印度尼西亚、马来西亚,菲律宾、缅甸、老挝等东盟FROM E产地证;ECFA产地证,中格FTA产地证,秘鲁FORM R产地证,中哥FORM L产地证,东盟FORM E产地证打钩第三方,智利FORM F FTA产地证,中国-哥斯达黎加FTA产地证。
公司简介晋江市冉之梦进出口有限公司经国家经贸部、海关总署批准,具有全国进出口经营权,专业代理申办原产地证,海牙APOSTILLE认证,大使馆认证,阿尔及利亚自由销售证书,贸促会认证,中巴FTA产地证,中韩FTA产地证,中澳CHAFTA,智利FORMF产地证,东盟FROME产地证,ECFA产地证,中格FTA产地证,秘鲁FORMR产地证,中哥FORML产地证的企业。我司主营产品或服务有:原产地证,海牙APOS ...
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