马来西亚TARGET要求的CMA验厂申请流程是什么？有哪些常见问题点

马来西亚TARGET要求的CMA验厂申请流程

A.提交申请：

1.供应商需要在TARGET的官方渠道或指定的平台上进行报名和申请CMA认证。

2.在此过程中，供应商需要提供公司基本信息、业务范围、主要产品等。

B.申请通过后，供应商需要准备并提交一系列相关材料，包括但不限于：

1.CMA检验检测资质认定申请书。

2.营业执照，确保经营范围包含检验检测业务，且不得包含设计、研发、生产、销售等范围。如果是非独立法人实验室，还需提供实验室设立批文。

3.法人代表授权书（如适用）。

4.质量手册和程序文件。

5.管理体系内审、管理评审记录。

6.检测/校准设备独立调配的证明文件。

7.专业技术人员和管理人员的劳动关系及资质证明。

8.检测操作人员培训上岗证明。

9.再生声明材料，包括所使用的再生材料的种类、比例和来源的声明。

10.再生管理系统文档，涵盖再生材料的采购、存储、使用、质量控制等各个环节。

11.再生材料追溯制造控制计划表，用于追踪再生材料的来源、生产过程、质量控制等信息。

12.文件证据，如采购合同、发票、检测报告等，用于支持上述各项材料的真实性和完整性。

2.所有提交的材料必须真实、准确、完整。

C.审核评估：

1.TARGET会安排审核员对供应商进行远程在线审核（也可能根据实际情况选择现场审核）。

2.审核员会仔细审查供应商提交的材料，并可能要求供应商提供的解释或证据。

3.审核员还会对供应商的再生管理系统、再生材料追溯制造控制计划等进行评估。

D.认证决定：

1.在审核评估阶段结束后，TARGET将根据评估结果做出认证决定。

2.如果认证通过，供应商将获得CMA认证证书；如果未通过，TARGET会告知供应商需要改进的地方，并要求供应商在规定的时间内完成改进并重新提交申请。

E.持续监督与审核：

1.获得CMA认证后，供应商需要持续遵守相关的标准和要求，并接受TARGET的定期监督与审核。

2.如果供应商在后续的生产和运营过程中出现不符合要求的情况，TARGET可能会取消其CMA认证。

马来西亚TARGET要求的CMA验厂常见问题点

A.材料准备不充分：

1.提交的材料不齐全、不准确或存在虚假信息。

2.再生材料的声明与实际生产情况不符。

B.管理体系不完善：

1.质量管理体系、环境管理体系等存在漏洞或未得到有效执行。

2.再生管理系统政策、程序、流程等未得到有效执行或存在缺陷。

C.追溯记录不完整：无法提供完整的再生材料追溯记录，或追溯记录中存在缺失或错误。

D.环保法规遵守不到位：供应商未能全面了解和遵守所有相关的环保法规和标准。

E.持续改进不足：供应商在持续改进方面缺乏明确的计划和实践，导致管理体系和环境性能无法得到有效提升。

F.生产现场与设备设施问题：

1.生产现场整洁度不够，存在安全隐患。

2.设备设施不符合TARGET的要求，或未得到妥善维护。

G.员工培训与权益问题：

1.员工未接受足够的培训，对TARGET的产品质量标准不了解。

2.供应商存在违反劳动法规的情况，如超时加班、工资福利不达标等。