机械CE认证的办理流程如何?有什么认证要求?
更新:2025-01-27 07:10 编号:35844123 发布IP:121.35.2.132 浏览:8次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 机械CE认证,办理流程,认证要求
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
机械CE认证的办理流程及要求如下:
一、机械CE认证的办理流程
1.确定认证需求:明确机械产品是否需进行CE认证,依据欧盟机械指令2006/42/EC判断产品所属类别及适用标准。
2.准备相关资料:技术文件需涵盖产品设计图纸、参数、功能、材料清单、生产工艺流程、检测报告等,以及产品说明书、安装手册、维护指南、风险分析报告等;还需公司名称、地址、商标、营业执照等公司信息,产品名称、型号、技术参数表等产品信息,危险机械可能还需EC型式试验申请及机械样机。
3.选择认证机构:挑选有资质、被认可的认证机构,如公告号机构,确保其能准确quanwei地评估测试产品。
4.产品测试与评估:认证机构依据欧洲标准和指令要求,对产品性能、指标、安全性等进行测试,如机械性能、安全性能、电磁兼容性测试等,审核技术文件完整性与符合性。
5.整改与改进:若产品测试或技术文件审核有问题,认证机构通知并提整改建议,企业据此及时整改改进,重新提交测试或审核。
6.获得认证证书与标识:产品测试通过且技术文件审核合格,认证机构颁发CE认证证书,企业按规定在产品上加贴CE标志,证书包含产品信息、认证机构名称、认证日期等。
二、机械CE认证的要求
1.产品界定与分类:依据欧盟机械指令准确判断产品是否属认证范畴及所属机械类别,不同类别认证细节有别,如小型家用木工电锯属木工机械范畴。
2.符合基本健康和安全要求:机械设计阶段,操作界面要清晰易懂,降低误操作概率,运动部件需配备可靠防护装置;制造环节,材料要具足够强度与耐久性,如压力容器制造材料要能承受设计压力且耐腐蚀。
3.风险评估与降低:制造商要按标准流程评估机械产品全生命周期风险,识别机械伤害、电气、热、噪声等风险,并采取防范措施将风险降至可接受水平。
4.技术文件准备:需准备设计图纸、产品说明书、风险评估报告、测试报告等完备技术文件,以证明产品符合相关标准。
5.认证模式抉择:低风险机械产品制造商完成要求后可自行签署符合性声明加贴CE标志,高风险机械则需欧盟认可的第三方认证机构审查测试,合格后颁发证书方可加贴CE标志推向市场。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08