化妆品类产品做美国FDA注册周期和流程 免费咨询/高效出证

2025-01-08 08:00 120.229.89.109 1次
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深圳市优标检测技术有限公司
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91440300359513400K
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产品详细介绍

美国化妆品类 FDA 注册流程如下:

沟通与签订协议:

与专 业的 FDA 注册代理机构或自行与FDA沟通注册事宜。如果选择代理机构,需提供企业信息产品资料,并签订代理服务协议。

准备资料6:

企业信息:包括企业名称、地址、联系方式等基本信息;如果是经销商,还需提供供应商信息。

产品信息:产品的详细描述,如产品名称、用途、使用方法、成分列表等;需注意成分需按照规定的格式和要求提供,可能需要查询相关的成分代码。

标签样本:产品的标签应符合 FDA 的要求,包括成分、使用说明、警告信息、保质期等内容,需提供标签的样本或设计稿。

安全性评估报告:如果有相关的安全性测试报告,如皮肤刺激性测试、过敏测试等,可一并提供,以证明产品的安全性。

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提交申请与缴费:

通过 FDA 的电子门户网站(如 furls,FDA Unified Registration andListingsSystem)创建账户并登录,选择 “CosmeticsRegistration”选项,填写化妆品注册表格,提供准备好的企业和产品信息。

在提交注册信息之前,需要支付注册费用,费用根据化妆品制造商的规模和注册的产品数量有所不同。

审核与评估:

FDA将对提交的注册申请进行审核和评估,包括对成分的安全性、标签的合规性、质量控制等方面的检查。如果需要,FDA可能会要求提供额外的信息或文件,申请人需要及时响应并提供。

获得注册号:注册申请获得批准后,FDA 将颁发注册号,该注册号是产品已经通过FDA认可的标志,可以在美国市场上合法销售。

美国化妆品类 FDA 注册周期通常需要数周时间,一般为 2-3周左右,但具体可能会因申请的复杂性、FDA的工作负载以及是否需要补充材料等因素而有所不同。如果一切顺利,审核和批准过程可能较快;如果存在问题或需要的信息,注册周期可能会延长。建议提前准备好所有必要的文件和资料,并确保其真实性和准确性,以确保注册过程顺利。


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成立日期2000年06月01日
法定代表人曹新
注册资本100
主营产品ISO,CE,FCC,ROHS,3C,PSE,SAA,RCM,CB,GS,UL,SASO,KC认证
经营范围一般经营项目是:消费用品及工业产品的测试分析;电子电气产品、电动玩具的电磁兼容及安全的测试分析,环境可靠性、能源能效的实验室检测;检测标准的技术开发及相关信息咨询。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营),许可经营项目是:
公司简介总部设在深圳,作为中国第一批从事第三方检测与认证服务的专业机构,拥有一流的设施和测试设备,是一家集检测、检验、认证、审核、培训、鉴定、咨询等服务为一体的综合性第三方技术服务机构,为企业提供一站式直通全球市场准入服务。服务领域主要包括:电气安全safety检测,电磁兼容EMC检测,RF无线通信检测,能效ERP测试、光效、光性能、光生物安全检测,新能源检测,RoHS有害物质检测,国内国际贸易货物检测鉴 ...
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