孟加拉SYSCO验厂具体要求,孟加拉SCAN验厂审核培训内容点
2025-01-10 08:00 112.24.253.29 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SYSCO验厂,SCAN验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
SYSCO验厂是指SYSCO集团对潜在或现有供应商进行的审核和评估过程,以确保供应商符合SYSCO的供应商标准和质量要求。以下是SYSCO验厂的具体要求:
一、合法合规性
申请企业应具备合法有效的营业执照,且营业执照需满一定期限(如三个月),确保企业在申请时已经具备一定的运营基础和管理经验。
企业应具有独立的法人资格,或者是经法人授权的组织,确保申请认证的主体具有合法的经营权和管理权,能够独立承担相应的法律责任。
企业需要确保所有运营活动符合当地和国家的法律法规,包括但不限于劳工法、环境法等。
二、生产设施与设备
企业必须具备必要的厂房、设备、办公场所和生产设备等,且应持有相关基础生产许可证或企业资质证书。
生产设备应得到妥善维护和保养,确保生产过程的稳定性和安全性。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SCAN验厂审核培训内容点主要包括以下几个方面,以确保供应商能够全面理解和满足SCAN验厂的要求:
一、SCAN验厂概述
SCAN验厂的目的:确保供应链的安全与稳定,提升企业形象,增强客户信任。
SCAN验厂的流程:从审核请求到审核结果确认的整个过程,包括审核分配、供应商确认、培训与准备、费用支付、审核开展、报告提交、CAPA分配、供应商整改、CAPA验证等环节。
二、SCAN验厂审核标准
关键审核内容:包括始发地安全、货柜运输安全、访问门禁安全、人员安全、程序安全、安全培训、实体安全、信息安全等八大方面。
问题点分类:根据性质将问题点分为Critical(关键)、Must(必须)、Should(应该)三类,其中Critical问题点出现差错将直接影响审核通过。
审核评分与有效期:采用打分制,要求达到76分才算通过,报告有效期为一年。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 泰国SCAN验厂实施范围有哪些,泰国SYSCO验厂执行标准7,000.00元/件
- 越南SYSCO验厂哪些公司可以申请?越南SCAN验厂考察和评估7,000.00元/件
- 新加坡SCAN验厂辅导的项目,新加坡SCAN验厂对工厂环境的要求7,000.00元/件
- 柬埔寨SYSCO验厂自我评估问卷,柬埔寨SCAN验厂核心要求7,000.00元/件
- 印尼ZARA验厂主要验证哪些方面,印尼ZARA验厂操作流程7,000.00元/件
- 孟加拉SYSCO验厂需要哪些准则 ?孟加拉SCAN验厂报告有效期7,000.00元/件
- 马来西亚SCAN验厂重点和流程,马来西亚SYSCO验厂结果有哪几种?7,000.00元/件
- 马来西亚SYSCO验厂审核技巧,马来西亚SCAN验厂对供应商有什么影响7,000.00元/件
- 马来西亚SCAN验厂对应策略,马来西亚SYSCO验厂实行的标准7,000.00元/件
- 韩国SYSCO验厂生产现场需要注意哪些?韩国SCAN验厂对应策略7,000.00元/件