越南Hasbro验厂要求及注意事项,越南VF验厂关注要点有哪些
2025-01-08 08:00 112.24.253.29 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Hasbro验厂,VF验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
Hasbro验厂是孩之宝公司对其供应商进行的一种工厂审核,旨在评估工厂的生产环境、管理体系、工人待遇等是否符合孩之宝公司的标准。以下是Hasbro验厂的要求及注意事项:
一、Hasbro验厂要求
法律法规遵守:
供应商必须严格遵守所有适用的国家和地方法律法规,包括但不限于劳动法、环境法、商业道德法等。
合法经营资质:
供应商应具备合法有效的经营资质,如营业执照、税务登记证等,以证明其合法经营身份。
生产能力和设备:
供应商应具备适合的生产设施和设备,以满足Hasbro产品的生产需求,并确保生产过程的稳定性和产品质量。
员工权益保障:
供应商应保障员工的合法权益,包括合理的薪酬、工作时间、休息休假、劳动安全卫生等。
禁止雇用童工,确保员工达到法定工作年龄。
遵守法定的工时限制,避免超时工作。
提供合理的工资和福利,确保工资支付情况符合法定标准,包括加班费支付等。
环境管理体系:
供应商应建立完善的环境管理体系,遵守环境法规和标准,采取有效措施减少对环境的影响。
质量管理体系:
供应商应建立完善的质量管理体系,确保产品质量符合Hasbro的要求和相关标准。
社会责任:
供应商应履行社会责任,关注员工福利、社区发展、公益事业等,以展现其良好的企业形象和责任感。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
VF验厂主要关注以下几个要点:
一、法律法规遵循
劳工权益:确保工厂遵守所有适用的法律法规,包括劳动法、环保法、安全生产法等。禁止使用童工,禁止强迫劳动,确保员工有自由结社和集体谈判的权利。工厂需要提供公平、合理的薪酬福利制度,确保员工工资不低于法定低工资标准,并按时支付。工厂还需遵守工时制度,合理安排加班,并提供加班补偿。
社会保险和劳动保护:工厂应提供社会保险和必要的劳动保护,保障员工的基本权益。这包括提供安全、卫生的工作环境,防止工作期间的意外和伤害,以及配备必要的劳动保护用品,确保员工在作业过程中的安全。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 新加坡VF验厂核心要求,新加坡Hasbro验厂工厂必看指南7,000.00元/件
- 柬埔寨Hasbro验厂检查项目都有哪些?柬埔寨VF验厂报告有效期7,000.00元/件
- 印尼Hasbro验厂审核技巧,印尼Claires验厂如何顺利进行7,000.00元/件
- 韩国Hasbro验厂容易忽略的问题点,韩国Claires验厂有什么好处?7,000.00元/件
- 马来西亚Claires验厂审核结果的重要性,马来西亚Hasbro验厂实施范围有哪些7,000.00元/件
- 泰国VF验厂行为标准内容,泰国Hasbro验厂的过程是怎样的7,000.00元/件
- 印尼Hasbro验厂实行的标准,印尼VF验厂会审核哪些方面?7,000.00元/件
- 柬埔寨TESCO验厂哪里是重点?柬埔寨VF验厂报告查询及注意事项7,000.00元/件
- 新加坡VF验厂对企业员工的重要性,新加坡TESCO验厂应对方法7,000.00元/件
- 越南TESCO验厂流程详解,越南VF验厂关注哪些要点7,000.00元/件