新加坡Claires验厂辅导的项目,新加坡LOWES验厂基本流程内容有哪些
更新:2025-01-31 08:00 编号:36024183 发布IP:112.24.253.29 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Claires验厂,LOWES验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Claire's验厂是指对Claire's的供应商或工厂进行的社会责任和生产条件方面的审核。Claire's是一家以销售珠宝、配饰和美妆产品为主的零售商,验厂的目的在于确保供应商或工厂在工作环境、员工待遇、生产过程、质量控制等方面符合Claire's的标准和要求。Claire's验厂辅导的项目通常包括以下几个方面:
一、员工权益与待遇
工资与工时:
审核员工工资是否按时足额支付,确保不低于当地低工资标准。
检查工时是否符合法定标准,严禁超时加班。
禁止强制劳动与雇佣童工:
核实员工年龄,确保所有员工均达到法定工作年龄。
确保员工自愿参与工作,严禁强制劳动。
员工福利待遇:
评估员工的社会保险、住房公积金等福利待遇是否合规。
关注员工的住宿、餐饮等生活条件,确保符合基本的生活标准。
二、工作场所安全与卫生
安全条件:
评估工作场所的安全条件,包括设备维护状况、安全标识的清晰度等。
确保员工防护用品佩戴正确,工作场所无安全隐患。
卫生条件:
检查工作场所的卫生状况,确保生产区域干净整洁。
关注员工生活设施如宿舍、食堂等的卫生情况,确保符合基本的卫生标准。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
LOWES验厂的基本流程主要包括以下几个步骤:
一、验厂申请
供应商或制造商向LOWES提交验厂申请。这通常是通过LOWES指定的验厂服务提供商或相关渠道完成的。在申请过程中,供应商需要提供必要的公司信息和产品信息,以便LOWES评估其是否符合验厂的基本条件。
二、文件审查
验厂服务提供商或LOWES的审核团队会对供应商提交的文件进行审查。这些文件包括但不限于厂房平面图、交货和质量统计数据、员工招聘和培训资料、质量体系文件、消防安全政策和操作程序等。审查的目的是确认文件的完整性和准确性,以及供应商是否具备进行实地验厂的基本条件。
三、验厂计划
一旦文件审查通过,验厂服务提供商或LOWES会安排实地验厂的时间和地点,并通知供应商。在这个阶段,供应商需要做好准备,确保工厂的生产环境、设备设施、员工状态等方面都符合LOWES的要求。
四、实地验厂
LOWES或其指定的第三方审核员会前往供应商的生产设施进行实地验厂。审核员会对生产环境、产品质量和劳工权益等方面进行审核。这可能包括与员工面谈、检查生产线和设施,以及评估工厂的卫生和安全状况、生产流程的效率和准确性等。审核员还会检查供应商是否遵守了LOWES的供应商行为准则和相关法律法规。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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