印尼YUM验厂重点审核项目,印尼YUM验厂怎么运作
2025-01-11 08:00 112.24.253.29 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- YUM验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
YUM验厂是针对YUM(百胜)集团合作的工厂进行的审核,其重点审核项目主要包括以下几个方面:
一、质量管理体系
认证要求:工厂必须通过ISO22000、HACCP等质量安全管理体系的认证,并在验厂过程中提供质量手册、程序文件等资料。
产品检验与测试:对产品的检验和测试记录进行审核,确保产品符合食品安全和质量标准。这包括抽样测试、质量检验、成品测试等。
关键控制点监控:审核员将检查生产流程是否符合YUM的标准和要求,重点关注关键控制点的监控和记录。工人应遵守操作规程,确保产品质量和安全。
二、环境管理体系
法规遵守:供应商或工厂需遵守相关的环境法律法规,建立并维护环境管理体系。
废弃物处理:确保生产过程中的废弃物、有害物质等得到妥善处理,符合相关排放标准。这包括废水、废气、噪声处理措施的运行情况,以及环保管理体系的建立和运行。
三、劳工权益保护
法规遵守:供应商或工厂必须尊重劳工权益,遵守当地和国际的劳工法规。
工作时间与薪酬:确保员工的工资和工时符合法规要求。
禁止违法行为:不雇佣童工,不使用非自愿劳工,禁止歧视和骚扰,包括在聘用、晋升、薪资福利、解聘等方面不能有个人特征等方面的歧视。
工作环境:提供安全健康的工作环境,包括工作场所安全、健康保障等方面的检查。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
YUM验厂,也被称为百胜验厂,是一种对工厂进行检查的方式,旨在评估工厂的管理体系、生产环境以及劳工政策等是否满足YUM集团(如KFC等)的要求和标准。以下是YUM验厂的具体运作方式:
一、验厂流程
提交申请:
供应商需要向YUM提交验厂申请,包括填写相关申请表格和提供初步的企业信息,如企业注册信息、生产规模、产品质量管理体系等。
资料审核:
YUM会对供应商提交的资料进行审核,以确保其真实性和完整性。审核的内容包括但不限于企业注册信息、生产规模、质量管理体系文件、环保措施记录、员工工资记录、工时记录等。
现场评估:
在资料审核通过后,YUM会派遣的评估团队到供应商的工厂进行实地评估。评估内容涵盖多个方面,包括工厂设施、生产流程、劳动力管理、工作条件和环境保护等。
评估团队会详细检查工厂的生产环境、设备状况、员工工作条件以及相关的文件和记录,以确保供应商在实际操作中符合YUM的标准和要求。
报告撰写与反馈:
评估团队根据现场评估情况撰写详细的评估报告,报告中会详细描述供应商的优势和存在的问题,并提出具体的改进建议。
YUM将评估报告发送给供应商,供应商可以据此了解自身的表现和改进方向。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 韩国YUM验厂全面解析,韩国YUM验厂主要验证哪些方面7,000.00元/件
- 韩国YUM验厂适用于哪些企业?韩国YUM验厂检查标准7,000.00元/件
- 孟加拉YUM验厂审核技巧,孟加拉YUM验厂具体审查内容7,000.00元/件
- 马来西亚YUM验厂申请办理流程,马来西亚YUM验厂基本条件7,000.00元/件
- 泰国YUM验厂审核要求,泰国YUM验厂前的了解和准备7,000.00元/件
- 柬埔寨家得宝HomeDepot验厂培训目的,柬埔寨BSCI验厂指导方法7,000.00元/件
- 新加坡BSCI验厂培训方案,新加坡家得宝HomeDepot验厂审核结果的重要性7,000.00元/件
- 越南家得宝HomeDepot验厂标准及评分细节,越南BSCI验厂审核规则7,000.00元/件
- 泰国BSCI验厂现场检查的内容有哪些?泰国家得宝HomeDepot验厂特点7,000.00元/件
- 孟加拉家得宝HomeDepot验厂重点和流程,孟加拉BSCI验厂的详细步骤是什么7,000.00元/件