马来西亚包材BRC验厂前应做的准备,马来西亚消费品BRC验厂报告有效期
更新:2025-02-06 08:00 编号:36158527 发布IP:112.24.253.29 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- 包材BRC验厂,消费品BRC验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
包材BRC验厂前,企业应做好以下准备工作,以确保顺利通过验厂审核:
一、了解BRC标准及要求
深入研究BRC标准:全面研读BRC关于包装材料的相关标准文件,明确各项要求,包括产品安全、质量管理体系、生产过程控制、生产环境和设施、人员管理等。
关注标准更新:注意BRC标准的更新和变化,及时调整企业的管理体系以符合新要求。
二、完善质量管理体系文件
编制质量手册:明确企业的质量方针和质量目标,以及质量管理体系的覆盖范围、结构、过程和程序。
制定程序文件:规定各项管理活动、生产过程和质量控制的程序和要求。
编写作业指导书:为各岗位员工提供具体的操作指南和作业标准。
三、加强产品安全与质量控制
筛选优质供应商:选择符合BRC标准的原材料供应商,并与其建立长期合作关系。
原材料检验与测试:对采购的原材料进行严格的检验和测试,确保其无毒、无害、无污染。
生产过程监控:制定详细的生产工艺流程和质量控制标准,对生产过程中的关键控制点进行监控和记录。
成品检验与测试:对成品进行全面的检验和测试,确保其符合客户要求和BRC标准的规定。
四、优化生产环境与设施
保持生产环境清洁:定期对生产环境进行清洁和消毒,确保卫生条件符合BRC标准的要求。
维护生产设备:定期对生产设备进行维护和校准,确保其正常运行和精度。
完善设施布局:合理布局生产区域、人流物流通道、玻璃及易碎物品防护等设施,防止交叉污染
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
消费品BRC验厂报告的有效期通常为1年。这意味着,一旦企业获得BRC认证,需要在1年内接受年度审核,以确保持续符合BRC标准的要求。如果企业希望继续保留BRC认证,就必须在有效期结束前进行复审或重新认证。
复审或重新认证的过程与初次认证类似,包括文件审查、现场审核等环节。通过复审或重新认证后,企业可以继续获得BRC认证证书,并享受其带来的市场认可和竞争优势。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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