越南RCS认证容易忽略的问题点，越南GMP111审核周期

在申请RCS（Recycled Claim Standard）认证的过程中，企业容易忽略以下几个关键问题点：

一、回收材料的验证与含量要求

1. 来源合法性：

• 回收材料的来源必须合法、真实，并能够提供相应的证明文件，以确保其可追溯性和合法性。企业可能未能提供有效的回收材料交易证书或相关证明文件，导致回收材料的来源不清晰，无法验证其合法性和真实性。如果来源不清晰或无法证明其合法性，将导致认证失败。

2. 含量准确性：

• 产品必须含有一定比例的回收材料，这一比例通常至少为5%，但具体比例可能因产品类别和认证机构要求而异。企业需要准确记录每批次产品中回收材料的含量，并确保记录的数据与实际相符。准确的回收材料含量记录是证明产品符合RCS标准的重要依据，如果记录不准确，将影响认证的通过。

二、管理体系的完善性

1. 质量管理体系：

• 企业应建立完善的质量管理体系和回收材料管理体系，确保回收材料的使用符合RCS标准的要求，并能够追溯到其原始来源。这包括回收材料的收集、分类、存储和使用等环节的管理。如果质量管理体系不完善或运行不有效，将导致产品质量不稳定或不符合相关标准，从而影响认证的通过。

2. 追溯体系：

• 企业可能未建立完善的追溯体系，无法确保回收材料从采购到使用的每一个环节都能被清晰记录和追溯。完善的追溯体系是RCS认证的重要要求之一，也是确保产品质量和符合性的重要保障。

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GMP111（通常指的是针对膳食补充剂等的良好生产规范）审核周期可以因不同国家、认证机构以及企业的具体情况而异。以下是对GMP111审核周期的一般性概述：

一、审核周期的组成

1. 申请与准备阶段：

• 企业需要向认证机构提交GMP111认证的申请，并准备相关的文件和资料。这些文件和资料可能包括质量管理体系文件、生产记录、检验报告等。

• 认证机构会对企业的申请文件进行初步审查，确认其完整性和合规性。

2. 文件审查阶段：

• 文件审查旨在评估企业是否已经建立了符合GMP111要求的质量管理体系。

• 如果文件审查通过，认证机构将与企业协商确定现场审核的时间、地点和审核员。

3. 现场审核阶段：

• 审核员会按照预定的计划到达企业进行现场审核。

• 审核内容可能包括生产过程的监控、质量控制的实施、记录的管理等方面。

• 审核员还会与员工进行交流，了解他们对GMP111要求的理解和遵守情况。