新加坡ISO14001认证辅导的项目,新加坡ISO22000认证对工厂环境的要求
更新:2025-01-26 08:00 编号:36244562 发布IP:112.24.253.29 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO14001认证,ISO22000认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO14001认证辅导的项目主要涵盖了环境管理体系的建立、实施和改进等方面。以下是ISO14001认证辅导项目的详细内容:
一、差距分析
对企业现场进行差距分析,识别现有环境管理体系与ISO14001标准之间的差距,为后续的改进提供方向。这包括评估企业的环境政策、目标、程序、控制措施以及监视和测量机制等方面,以确定与ISO14001标准要求的符合程度。
二、教育训练
对员工进行ISO14001标准及相关环保知识的培训,提高员工的环保意识和管理水平,确保员工能够理解和遵守环境管理体系的要求。培训内容可能包括ISO14001标准的基本原理、环境管理体系的构成和运作、企业的环境政策和目标等方面。
三、环境方针制定
明确组织的环境方针,表明其对环境的承诺和管理目标,为环境管理体系的建立提供指导。环境方针应体现企业的环保理念、目标、原则以及持续改进的承诺,并作为环境管理体系的基石。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ISO22000认证对工厂环境有一系列具体的要求,这些要求旨在确保食品在生产、加工、包装和存储等过程中的安全性和卫生性。以下是对ISO22000认证中工厂环境要求的详细归纳:
一、厂区环境要求
地理位置:工厂应远离有害场所,如粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源。不得建在有碍食品卫生的区域,且不得兼营生产存放有碍食品卫生的其他产品。
路面与绿化:厂区路面应平整、无积水,并应有适当的绿化,以减少裸露地面和尘土飞扬。
排水系统:排水系统应合理有效,水质应符合生活饮用水标准,废水排放应符合国家排放标准。
污物收集:污物收集设施应为密闭式或带盖式,以防止垃圾外溢和有害生物集聚滋生。
区域分隔:生产区与生活区应明确分隔,以避免生活区的活动对生产区造成污染。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨ISO22000认证主要内容,柬埔寨ISO14001认证对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 印尼BRC认证审核目的,印尼HACCP认证内容包括哪几项?7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证重要问题点介绍,韩国BRC认证辅导的项目7,000.00元/件
- 马来西亚BRC认证的前提条件和要求,马来西亚HACCP认证报告有效期7,000.00元/件
- 孟加拉HACCP认证实施范围有哪些?孟加拉BRC认证执行标准7,000.00元/件
- 越南ISO22000认证主要内容,越南ISO14001认证如何顺利进行7,000.00元/件
- 孟加拉ISO14001认证对应策略,孟加拉ISO22000认证审核方法有哪些7,000.00元/件
- 马来西亚ISO22000认证流程及产生的影响,马来西亚ISO14001认证工厂必备策略7,000.00元/件
- 韩国ISO14001认证应对方法,韩国ISO22000认证审核结果的重要性7,000.00元/件
- 印尼ISO22000认证检查项目,印尼ISO14001认证关注哪些要点7,000.00元/件