SMETA认证审核的执行标准涵盖了多个方面，以确保供应商在其经营活动中符合道德贸易、社会责任和可持续发展标准。以下是SMETA认证审核的主要执行标准：
一、劳工标准
工时和工资：评估工厂的工时制度和工资支付是否合法，确保员工能够获得公平和合理的报酬。检查工时记录、工资单、加班费等，以确保符合当地法律法规的要求。
雇佣合同：检查员工是否有合法的雇佣合同，以及合同内容是否符合法律法规要求。确保所有员工都签订了合法的雇佣合同，并妥善保管相关文件。
儿童劳动：工厂不得雇佣童工，未成年员工不得从事强体力劳动或可能导致身体伤害的工作岗位。严格遵守国际劳工组织（ILO）关于低就业年龄的规定。
强迫劳动：确保员工有自由选择工作的权利，不存在强迫劳动现象。
二、健康与安全
工作环境：提供安全、卫生的工作条件，包括工厂设备的安全标准、照明、通风、消防设备、机器安全等，并定期开展员工健康安全培训。
健康与安全培训：评估工厂是否为员工提供必要的健康与安全培训，并确保员工了解并遵守安全操作规程。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证：如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导，服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询！
ISO13485认证是专为医疗器械法规环境设计的质量管理体系认证，以下是对其的全面解析：
一、ISO13485认证的基本概念
ISO13485认证，全称是《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》，是化组织（ISO）制定的医疗器械质量管理体系标准。该标准旨在帮助医疗器械行业的企业建立和实施有效的质量管理体系，以确保医疗器械的安全性和有效性。通过ISO13485认证，企业能够证明其质量管理体系符合国际公认的标准，进而提升市场竞争力。