哪些机构可以开展McDonalds麦当劳验厂 药品FDA注册证所需费用是多少

可以开展McDonalds麦当劳验厂的机构

1. NSFInternational

• 供应商质量管理系统（SQMS）审核：全面审核，评估设施是否符合SQMS标准。可以进行完整的SQMS审核（两天）或全球食品安全倡议（GFSI）+SQMS附录（半天）。

• 未宣布的GMP审核：针对麦当劳高风险场所，除了SQMS审核外。

• 未宣布的分销商质量管理流程（DQMP）审核：全面的配送中心审核，评估设施是否符合DQMP标准。可以进行完整的DQMP审核（两天）或GFSI+ DQMP附录（半天）。

• 全球质量和安全要求（GQSR）审核：全面审核，评估包装制造设施是否符合GQSR标准。可以进行完整的GQSR审核（两天）或GFSI+ GQSR附录（半天）。

• 特定蛋白质审核：包括牛肉、猪肉、鸡肉、鸡蛋的审核，涵盖动物健康和福利标准、GMP、可追溯性、HACCP、微生物标准等。

• NSF是经批准的认证机构，可在全球范围内为麦当劳供应商提供审核服务。NSF提供的审核类型包括：

2. Eurofins FoodAssurance

• 全面审核：在内完成，确保流程高效。

• 附录审核：增加半天，提供额外要求的灵活性和彻底性。

• Eurofins FoodAssurance提供支持，帮助寻求麦当劳认证的企业。作为认证机构，Eurofins可以进行麦当劳审核，帮助供应商满足其特定标准。服务包括：

• Eurofins还提供与麦当劳RizePoint系统的集成，确保客户体验顺畅。

3. LRQA

• SQMS认证：证明供应商符合麦当劳的食品安全和质量期望，适用于所有麦当劳食品供应商，每年进行一次验证审核，可以作为完整的SQMS要求审核或作为GFSI标准的附录。

• DQMP认证：适用于所有向麦当劳餐厅送货的仓库和分销操作。通常进行两天的未宣布审核，确保操作符合DQMP标准。

• LRQA是全球认可的认证机构，可以审核供应商是否符合麦当劳供应商质量管理系统（SQMS）和分销商质量管理流程（DQMP）标准。这些标准基于GFSI基准的。LRQA提供的服务包括：

药品FDA注册证所需的费用取决于具体的药品类型和生产设施，一般而言，初期费用可能在数千到数万美元之间。具体费用需要咨询的注册公司或机构。他们可以帮助药品制造商理解FDA的要求，准备必要的文件，执行工厂审核，并在满足所有要求后申请FDA注册。