孟加拉SCS验厂与其他验厂的区别,孟加拉SMETA验厂实行的标准
更新:2025-01-31 08:00 编号:36419360 发布IP:112.24.252.122 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SCS验厂,SMETA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SCS验厂(Security Compliance andSustainability)与其他验厂在多个方面存在显著区别。以下是对这些区别的详细分析:
一、验厂标准与要求
SCS验厂:
是WALMART(沃尔玛)自己的反恐标准,难度大于GSV和C-TPAT,但略小于SCAN。
标准严格,要求供应商实施一系列安全措施来确保其供应链的安全性,涵盖物理安全、人员安全、信息安全等多个方面。
强调安全合规与可持续性,还可能关注企业在环境保护、社会责任等方面的作为。
其他验厂(如C-TPAT、SCAN、GSV等):
各自有不同的标准和要求。
可能会更加关注特定领域的安全问题,如C-TPAT主要关注海关与边境安全,SCAN则可能涉及更广泛的安全和供应链透明度要求。
二、验厂费用
SCS验厂:
验厂费用通常由供应商承担,具体取决于供应商的规模、所在地区等因素。
其他验厂:
验厂费用也会因不同的认证机构和验厂标准而有所不同。例如,C-TPAT、SCAN、GSV的验厂费用通常在一定范围内波动。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SMETA验厂实行的标准主要包括两类:2Pillar审核和4Pillar审核。以下是关于这两类标准的详细解释:
一、2Pillar审核标准
2Pillar审核主要关注工作场所、劳工权利和健康与安全等方面的内容。具体包括:
企业行为和道德标准:
审核机构将审查供应商的企业行为和道德标准,包括反贿赂、反腐败、诚信经营等方面。
工厂需建立透明的供应链管理体系,加强反腐败和反欺诈措施,维护企业声誉。
工厂需确保供应链中的供应商也遵守相同的道德贸易标准,避免违规行为。
劳工权利和工作条件:
审核机构将评估供应商的劳工权利和工作条件,包括工作时间、工资待遇、工作环境、福利待遇等方面。
工厂必须遵守劳动法规和国际劳工组织(ILO)的原则,如工作时间、工资、福利、工会自由等。
工厂不可雇佣童工,且未成年员工不可从事强体力劳动或可能导致身体伤害的工作岗位,不可晚上工作。
工厂不可存在强迫劳动现象,包括逼迫工人加班加点、应用工人、监狱工人和被羁押工人身份证作为逼迫工人工作危胁。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 泰国SMETA验厂核心要求,泰国SCS验厂对供应商的作用7,000.00元/件
- 越南SCS验厂报告有效期,越南SMETA验厂审核技巧7,000.00元/件
- 新加坡SMETA验厂应审技巧,新加坡SCS验厂办理的条件7,000.00元/件
- 柬埔寨SCS验厂评分规则是什么?柬埔寨SMETA验厂审核要素7,000.00元/件
- 印尼COSTCO验厂主要内容,印尼FCCA验厂项目具体包括哪几项7,000.00元/件
- 马来西亚SMETA验厂参与条件,马来西亚SCS验厂流程有哪些具体步骤7,000.00元/件
- 韩国SCS验厂实施意义,韩国SMETA验厂标准全面解析7,000.00元/件
- 印尼SMETA验厂有什么好处?印尼SCS验厂审核结果的重要性7,000.00元/件
- 柬埔寨GMI胶印认证的主要因素,柬埔寨EUTR认证基本原则有哪些7,000.00元/件
- 新加坡EUTR认证审核难点,新加坡GMI胶印认证给企业带来的好处7,000.00元/件