美国FDA注册、FDA检测、FDA批准三者之间的关系
更新:2025-01-31 08:20 编号:36426158 发布IP:113.104.201.234 浏览:3次详细介绍
什么是FDA检测?
FDA认证包含FDA注册、FDA检测、FDA批准这三类,通常的FDA检测就是这三类之一,FDA作为美国政府在健康与人类服务部和公共卫生部中设立的执行机构,其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。FDA检测更多的是指食品接触材料的安全检测。
FDA检测包含哪些产品?
包括:一次性餐具、饮料容器、食品包装袋、纸质食品包装袋、餐具、厨具等。
FDA检测报告怎么办理?
1、咨询与报价
申请人需要提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。
2、申请方确认与样品准备
申请方确认报价后,需要填写检测申请表,并提交测试样品。这些样品将用于后续的FDA检测。
3、样品测试
测试将依照所适用的FDA标准进行。
4、测试报告与注册
测试完成后,实验室将出具FDA检测报告。
为什么要做FDA检测?
1、FDA检测不仅是对产品安全性和有效性的保障,更是企业进入美国市场的敲门砖。
2、通过FDA检测的产品可以获得消费者的信任和认可,提升品牌度和市场竞争力。
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... |
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