WAL-MART验厂前，企业应做好充分的准备工作，以确保验厂过程的顺利进行和审核结果的准确性。以下是一些关键的准备工作：
一、文件资料准备
员工档案：确保每位员工的入职资料真实、完整，包括身份证、劳动合同、工资单等。特别注意身份证信息的核实，避免使用虚假身份证或借用他人身份证。
工时与薪酬记录：建立完善的工时与薪酬管理制度，采用电子考勤系统记录员工的出勤和加班情况，确保数据的准确性和可追溯性。确保员工的工资不低于法定低工资标准，并按时足额发放。
生产记录：准备相关的生产记录，如生产计划、生产报表、质量检验报告等，以证明生产过程的合规性和产品质量。
环境管理计划与安全手册：提供环境管理计划和安全手册，展示企业在环境保护和员工安全方面的努力。
二、生产现场准备
生产环境：确保生产现场整洁、有序，通道畅通无阻。检查消防设施、机器设备的维护保养情况，确保其完好有效。
员工防护用品：为员工配备必要的劳动防护用品，并确保员工在工作时正确佩戴。
5S管理：实施5S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养），提升现场管理水平。
三、员工培训与未成年工保护
员工培训：对员工进行必要的培训，包括劳工权益、环境保护、健康与安全等方面的知识，确保员工了解并遵守WAL-MART的要求。
未成年工保护：如有未成年工，需特别关注其工作条件和健康状况，确保其不受剥削和虐待。
四、验厂流程与沟通
了解验厂流程：提前了解WAL-MART验厂的流程和要求，包括注册与创建账户、选择验厂合作机构、填写并提交资料等。
初次会议：在审核开始前，与审核员进行初次会议，了解审核的目的、时间安排及操作方法，并回答审核员的问题。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证：如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导，服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询！
以下是一个针对GMP820的培训方案，旨在帮助员工全面理解并遵守GMP820的相关规定，确保医疗器械产品的质量和安全性。
一、培训目标
提高员工对GMP820标准的认识和重视程度。
使员工熟悉并掌握GMP820的各项规定和要求。
培养员工的质量意识和合规意识，确保生产过程符合法规和标准要求。
提高员工在质量管理体系中的参与度，共同维护和改进质量管理体系。
二、培训对象
生产、质量控制、研发、采购、仓储、销售等相关部门的员工。
三、培训内容
1. GMP820基础知识
GMP820的定义、目的和适用范围。
GMP820与其他质量管理体系（如ISO 13485）的关系和区别。