越南SGP验厂具体流程和细节,越南COSTCO验厂实行的标准
更新:2025-01-21 08:00 编号:36465383 发布IP:112.24.253.7 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SGP验厂,COSTCO验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SGP验厂的具体流程和细节是一个严谨且全面的过程,旨在确保供应商能够按照可口可乐等采购商的要求和标准进行生产和运营。以下是对SGP验厂具体流程和细节的详细归纳:
一、准备阶段
了解验厂要求:
供应商需要详细了解SGP验厂的标准和要求,包括社会责任、质量管理体系、环境保护、员工权益等方面的内容。
内部自评与整改:
供应商应对自身工厂进行内部自评,识别可能存在的问题和不足之处,并制定相应的整改计划。
整改计划应包括具体的整改措施、责任人和整改时间表。
准备文件和资料:
供应商需要准备相关的文件和资料,如企业注册证明、员工劳动合同、环境管理文件、质量管理文件、社会责任报告等。
这些文件和资料应真实、完整,并符合SGP验厂的要求。
二、申请与审批阶段
发起申请:
验厂通常由客户或中间商发起,供应商需要向客户或中间商提出验厂申请。
递交申请:
供应商需要向客户或中间商递交书面的验厂申请,并附上相关的文件和资料。
确认审批:
客户或中间商同意验厂后,会指定相关的审核机构进行验厂审批。
支付费用:
供应商需要向审核机构支付相关的费用,如审核费、差旅费等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
COSTCO验厂实行的标准涵盖了多个方面,旨在确保供应商在生产能力、质量管理体系、劳工权益保护、环境保护及商业道德等方面符合COSTCO的严格要求。以下是对COSTCO验厂实行标准的详细归纳:
一、劳工权益
合法工作时间与薪酬:
确保工人享有合法的工作时间和薪酬,每周工作时间不得超过当地法律规定的上限。
支付合理的加班工资,且员工工资不得低于当地低工资标准。
提供如法定节假日、年假、病假等符合当地法律法规的福利待遇。
禁止童工与强迫劳动:
严禁雇佣未满法定工作年龄的童工,通常指未满16周岁的未成年人(对于16至18周岁的未成年工,需持有的批文方可雇用)。
禁止任何形式的强迫劳动或剥削行为。
健康安全的工作环境:
提供安全、健康的工作环境,确保生产设备的安全性。
配备必要的防护用品,并制定应急预案。
厂房的消防安全要符合法律法规要求,工作区域需具备良好的通风和照明条件,并保持干净整洁。
反歧视与平等机会:
在招聘、晋升和待遇等方面,不得存在性别、种族、年龄、宗教等方面的歧视行为。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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