新加坡PCR认证适用产品范围,新加坡Recy Class认证需要哪些条件才能申请
更新:2025-02-01 08:00 编号:36490371 发布IP:112.24.253.7 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PCR认证,Recy Class认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
PCR认证(Post Consumer Recycled,即消费后再生材料认证)主要适用于以下产品范围:
一、主要适用行业
塑料制品:包括各种塑料包装材料、容器、管道等。
包装材料:涵盖纸箱、纸盒、纸袋、塑料包装袋、金属罐等包装用品。
玻璃制品:如玻璃瓶、玻璃杯、玻璃容器等。
木材纸制品:包括纸张、纸板、木制品等。
金属制品:如金属罐、金属容器等。
电子电器:涵盖各种电子设备的外壳、零部件等。
汽车内饰:如座椅材料、内饰板等。
二、再生材料类型
PCR认证关注消费后再生材料的使用,这些材料通常来源于废弃的塑料制品、纸张、金属、玻璃等,并经过回收、加工处理后再利用。只要产品中包含了一定比例的这类再生材料,并符合PCR认证的相关标准和要求,就有可能获得PCR认证。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
RecyClass认证是针对再生塑料及其产品的认证体系,旨在确保再生塑料的来源合法、回收过程可追溯,并且再生塑料产品的品质符合特定标准。要申请RecyClass认证,通常需要满足以下条件:
一、产品条件
材料要求:
产品必须由回收的塑料制成,这些回收材料应具有市场价值,并得到立法计划的授权支持。
回收的塑料应能够成为生产新产品的原材料,且质量足够高,以满足新产品的生产要求。
分类与回收流程:
产品必须能够进行分类,并被汇集到规定的回收流程中。这意味着产品的设计应便于回收和再利用。
商业回收流程:
产品应通过商业回收流程进行处理和回收/再循环。这要求产品在设计时就考虑到与现有回收体系的兼容性。
品质要求:
再生塑料制品应具有与原生塑料制品相同的品质,包括物理性能、化学性能和环保性能等方面。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨Recy Class认证的详细步骤是什么 ?柬埔寨PCR认证申请办理流程7,000.00元/件
- 印尼CFCC森林认证需要哪些资源?印尼EUTR认证应用范围7,000.00元/件
- 马来西亚EUTR认证对工厂环境的影响,马来西亚CFCC森林认证前应做的准备7,000.00元/件
- 孟加拉CFCC森林认证主要部分,孟加拉EUTR认证的前提条件和要求7,000.00元/件
- 泰国EUTR认证具体细节,泰国CFCC森林认证会审核哪些方面?7,000.00元/件
- 新加坡PCR认证对企业的要求有哪些,新加坡Recy Class认证常见问题7,000.00元/件
- 泰国Recy Class认证审核的意义,泰国PCR认证业务范围7,000.00元/件
- 泰国PCR认证审核技巧,泰国Recy Class认证结果等级划分7,000.00元/件
- 孟加拉Recy Class认证工厂必看指南,孟加拉PCR认证重点和流程7,000.00元/件
- 孟加拉PCR认证会评估哪些方面?孟加拉Recy Class认证审核必备条件7,000.00元/件