化妆品、食品和保健品出口到新西兰,澳大利亚,孟加拉的完整文件清单
更新:2025-01-21 13:58 编号:36504075 发布IP:14.19.13.158 浏览:3次- 发布企业
- 国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 注册,认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园观光路以南、邦凯路以西邦凯科技工业园(一期)2#厂房一层B107
- 联系电话
- 18102665824
- 手机
- 18102665824
- 业务经理
- 林先生 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 18102665824
详细介绍
化妆品、食品和保健品出口到新西兰、澳大利亚和孟加拉的要求会有所不同,下面列出了针对这三个国家的完整文件清单和认证要求。这些清单涵盖了注册、认证、标签要求以及其他必要的文件资料。
1. 新西兰
化妆品
成分清单:包括每种成分的名称、浓度、CAS号等。
产品标签:符合新西兰标准,包括成分、用途、使用说明、警告语、生产商信息等。标签必须使用英文。
生产商信息:包括公司名称、地址、联系人等。
化妆品监管注册:在**新西兰药品管理局(Medsafe)**注册产品,并确保产品不含有新西兰禁止使用的成分。
安全性报告:如皮肤刺激性或过敏测试报告。
符合标准声明:确认产品符合新西兰相关化妆品安全标准。
生产和质量控制文件:如GMP认证、生产环境检查报告等。
食品
成分清单:详细列出所有食品成分,包括添加剂、配料及其来源。
营养成分表:列出每份产品的卡路里、蛋白质、脂肪、糖分等。
产品标签:必须包括成分、过敏源、保存条件、生产商信息、生产日期和保质期等。
食品安全和质量控制文件:如HACCP报告、生产卫生检查等。
新西兰食品安全法规:确保产品符合新西兰的食品安全要求,可能需要向**新西兰食品安全局(MPI)**申请相关认证。
进口商登记:如果你是通过当地进口商进行销售,进口商需要在新西兰食品安全局进行注册。
保健品(膳食补充剂)
成分清单和剂量:详细列出所有成分和每种成分的剂量。
产品标签:包括健康声明、警告、剂量和使用说明等信息,符合新西兰食品标准。
新西兰膳食补充剂注册:需要通过**新西兰药品管理局(Medsafe)**的注册,并获得批准。
自然健康产品编号(NPN)(如适用):类似于加拿大的NPN编号。
生产设施的GMP认证:确保生产过程符合良好生产规范。
2. 澳大利亚
化妆品
成分清单:包括所有成分、浓度以及每种成分的安全性评估。
产品标签:标签必须使用英文,符合**澳大利亚竞争和消费者委员会(ACCC)和澳大利亚药品管理局(TGA)**的要求。标签需包括成分、用途、警告、生产商信息等。
注册与备案:化妆品不需要TGA注册,但仍需遵守ACCC和TGA的安全性要求。
安全性测试报告:如皮肤刺激性、过敏测试等。
生产设施认证:如GMP认证或其他相关质量控制证明。
食品
成分清单:详细列出所有成分及其来源,特别是食品添加剂和辅料。
营养成分表:根据澳大利亚食品标准列出卡路里、脂肪、蛋白质、糖分等。
标签:标签必须符合**澳大利亚食品标准(FSANZ)**要求,包括成分、营养成分、过敏源、生产日期、保质期等。
进口商登记:食品进口商需在**澳大利亚食品管理局(FSANZ)**进行注册。
食品安全报告:如HACCP认证、食品卫生检查等。
质量控制文件:证明产品符合澳大利亚的食品安全和卫生标准。
保健品(膳食补充剂)
成分清单和剂量:详细列出所有成分和其剂量。
产品标签:符合澳大利亚的保健品标签要求,包含健康声明、剂量、使用说明等。
TGA注册:膳食补充剂(如药品成分)可能需要在**澳大利亚药品管理局(TGA)**注册,确保产品符合TGA的要求。
GMP认证:膳食补充剂生产商需符合GMP认证。
安全性评估:某些补充剂可能需要提供临床试验、毒理学或其他相关的安全性报告。
3. 孟加拉
化妆品
成分清单:详细列出所有成分,确保符合孟加拉国家药品标准。
产品标签:标签需使用孟加拉语(或英文),包含成分、用途、警告、生产商信息等。
产品注册:化妆品在孟加拉需要向**孟加拉药品管理局(DGDA)**注册并获得批准。
安全性测试报告:如皮肤过敏、刺激性测试等。
生产设施的认证:如GMP认证、生产环境检查报告等。
食品
成分清单:所有原材料的详细清单,确保不使用孟加拉禁止的食品添加剂。
营养成分表:必须列出卡路里、脂肪、糖、蛋白质等。
标签:符合孟加拉食品安全和标签规定,标签需包含生产日期、保质期、营养成分、过敏源等信息。
孟加拉食品安全认证:需向**孟加拉食品安全管理局(FSI)**注册并获得批准。
食品卫生和安全报告:包括生产设施的HACCP认证报告等。
保健品(膳食补充剂)
成分和剂量清单:详细列出所有成分、剂量、以及产品的功能。
产品标签:符合孟加拉食品标签要求,包含成分、剂量、使用说明等。
孟加拉药品管理局(DGDA)注册:膳食补充剂需要在孟加拉药品管理局注册。
GMP认证:保证生产过程符合孟加拉的GMP要求。
安全性报告:可能需要提供关于产品安全性和有效性的临床试验报告或其他相关证明。
各国所需的主要文件
成分清单与配方:所有成分的详细信息,包括浓度、来源等。
产品标签:符合当地语言、法规要求,包含成分、用途、健康声明等信息。
注册证书:根据不同市场的法规,产品需要注册,如Medsafe(新西兰)、TGA(澳大利亚)、DGDA(孟加拉)。
安全性报告:如皮肤过敏性、毒理学报告等。
GMP认证:保证生产过程符合,确保产品安全。
进口商信息与认证:出口商或进口商可能需要在当地监管机构注册。
食品安全文件:如HACCP报告、生产设施审核报告等。
这些文件清单可以帮助你全面了解向新西兰、澳大利亚和孟加拉市场出口化妆品、食品和保健品所需的准备工作。如果你有特定产品或详细要求,随时告诉我,我可以提供帮助!
成立日期 | 2020年06月24日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 医疗器械及体外诊断产品全球法规咨询,医疗器械检测认证,医疗体系辅导,医疗器械临床研究,CE-MDR认证,医疗器械FDA认证 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:医疗技术专业领域内技术研发、技术咨询、技术转让及技术服务;从事医疗器械、保健器具、研发及技术咨询;健康养生管理咨询;企业管理咨询;医疗项目投资(具体项目另行申报);投资兴办实业(具体项目另行申报);贸易咨询,国内贸易;科技信息咨询;医疗用品及器材零售;非许可类医疗器械经营;美容仪器设备、美容护肤品及化妆品、研发、技术转让、批发及零售;生物技术研究开发;市场营销策划;品牌策划;展览展示策划;人工智能技术研发。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);咨询策划服务;企业形象策划;项目策划与公关服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;品牌管理;个人互联网直播服务;广告发布;物联网技术服务;广告发布(非广播电台、电视台、报刊出版单位);区 块 链技术相关软件和服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:第二类,第三类器械销售及技术咨询、技术服务,医疗用品及器材零售;医用卫生材料及辅料,消毒剂产品及灭菌设备的销售。认证服务;电子认证服务;质检技术服务;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);信息网络传播视听节目;互联网信息服务;互联网新闻信息服务;第二类增值电信业务;网络文化经营;互联网直播技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) | ||
公司简介 | 国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司,隶属于国瑞中安集团,是集团重点培育的品牌之一,位于深圳市光明新区观光路邦凯科技园。公司成立于2020年6月24日,法定代表人为陈影君。依托国瑞中安集团强大的资源、渠道和专业背景,国瑞中安医疗专注于为国内外各大企业提供全球医疗器械及体外诊断产品的合规化咨询全过程、全方位服务,致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、合规化。主营业务与服务范围国瑞中安医疗专业从事医疗器 ... |
- 化妆品出口巴西,秘鲁,厄瓜多尔,哥伦比亚需要做什么认证?流程周期等在南美洲,巴西、秘鲁、厄瓜多尔和哥伦比亚对化妆品的进口和销售有不同的认证要求。各... 2025-01-23
- 食品在南美洲各国需要做什么认证?周期流程如何?在南美洲,食品的认证和监管要求因国家而异,但大多数国家要求确保食品的安全、标签透... 2025-01-23
- 保健品在南美洲各国需要做什么认证?周期流程如何?在南美洲,各国对于保健品(膳食补充剂、营养品等)的认证要求各有不同,但大多数国家... 2025-01-23
- 化妆品在南美洲各国需要做什么认证?周期流程如何?在南美洲,各国对于化妆品的认证和监管要求有一定差异,但大多数国家遵循国际标准,并... 2025-01-23
- 食品在欧盟各国需要做什么认证?周期流程如何?在欧盟,食品的认证和监管要求是由欧盟法规统一规定的,但各成员国的实施细节和执行可... 2025-01-23