新加坡ISO22000认证现场检查,新加坡BRC认证申请办理流程
更新:2025-01-23 08:00 编号:36512196 发布IP:112.24.253.7 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO22000认证,BRC认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO22000认证现场检查是确保企业食品安全管理体系符合标准要求的重要环节,以下是对ISO22000认证现场检查的详细介绍:
一、检查内容
ISO22000认证现场检查的内容涵盖了食品安全管理体系的多个方面,包括但不限于:
食品安全方针和目标:评估组织是否制定了明确的食品安全方针和目标,并得到有效实施。
文件编制和管理:检查组织是否按照ISO22000标准要求,建立了完整的食品安全管理体系文件,包括政策、程序、作业指导书等。这些文件应详细记录食品安全管理体系的运行规则和操作流程。
内部审核和管理评审:评估组织是否定期进行内部审核和管理评审,以评估体系的合规性和有效性,并进行必要的调整。
食品危害分析:验证组织是否进行了全面的食品危害分析,包括生物、化学和物理性危害的识别。
风险评估:评估组织是否对识别出的危害进行了风险评估,并确定了相应的控制措施。
操作性前提方案:检查组织是否制定了操作性前提方案,包括GMP(良好生产规范)、SSOP(卫生标准操作程序)等,并得到有效实施。
设施和维护:评估组织的厂房、设备、设施等是否清洁、卫生,并符合食品安全要求。
人员卫生和培训:检查员工的健康状况、个人卫生习惯以及是否接受了食品安全培训。员工应具备良好的食品安全意识和操作技能。
危害分析关键控制点(HACCP)计划:评估组织是否制定了HACCP计划,并确定了关键控制点(CCP)、关键限值、监控程序、纠偏措施等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
BRC(British Retail Consortium)认证的申请办理流程通常包括以下几个步骤:
一、了解BRC标准和要求
在申请BRC认证之前,企业需要充分了解BRC认证的各项标准和要求。这包括熟悉BRC认证所涵盖的五个主要行业领域(食品、消费品、食品包装材料、储存和分配、非转基因食品)以及具体的认证流程和审核要求。
二、建立质量管理体系
根据BRC标准的要求,企业需要建立和完善自身的质量管理体系。这包括制定食品安全政策、明确食品安全目标、建立关键控制点、制定风险控制措施等。企业还需要确保质量管理体系的有效运行,并对其进行持续的监控和改进。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨BRC认证审核注意事项,柬埔寨ISO22000认证对消费者的好处有哪些7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证审核的意义,韩国BRC认证相关资料7,000.00元/件
- 韩国BRC认证审核要求,韩国HACCP认证辅导的优势7,000.00元/件
- 孟加拉HACCP认证办理的条件,孟加拉BRC认证的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 孟加拉BRC认证项目评估内容,孟加拉HACCP认证评分要素7,000.00元/件
- 越南BRC认证流程详解,越南ISO22000认证检查项目都有哪些?7,000.00元/件
- 越南BRC认证要求及注意事项,越南ISO22000认证核心要素7,000.00元/件
- 马来西亚ISO22000认证的目的是什么?马来西亚BRC认证辅导的项目7,000.00元/件
- 马来西亚BRC认证培训方案,马来西亚ISO22000认证具体措施有哪些7,000.00元/件
- 印尼ISO22000认证评分要素,印尼BRC认证指导与培训7,000.00元/件