柬埔寨ISO9001认证检查标准,柬埔寨ISO22000认证体现哪几个方面
更新:2025-02-02 08:00 编号:36512482 发布IP:112.24.253.7 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO9001认证,ISO22000认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO9001认证检查标准主要基于ISO9001质量管理体系,该标准由化组织(ISO)的质量管理和技术委员会(ISO/TC176)负责制定。以下是对ISO9001认证检查标准的详细归纳:
一、ISO9001标准概述
ISO9001标准是当前全球应用广泛的管理体系标准之一,旨在指导任何类型的组织建立、实施和持续改进质量管理体系,从而提升组织的管理绩效。该标准自1987年发布以来,经历了多次修订,以反映商业领域的进步和市场需求。
二、ISO9001标准的主要内容
ISO9001标准分为10个主要条款,涵盖了质量管理体系的各个方面:
范围:明确质量管理体系的适用范围,并说明任何不适用的要求及其理由。
规范性引用文件:ISO9001本身没有具体的“规范性引用文件”条款,但审核时会关注是否有其他必要的法规或行业标准被正确地纳入到质量管理体系中。
术语和定义:解释标准中使用的关键术语,帮助理解标准内容。
组织环境:要求组织理解其内外部环境,包括相关方的需求和期望,以及这些因素对组织目标的影响。
领导作用:强调高层领导在建立、实施和保持质量管理体系中的关键作用,包括展示对质量管理体系的承诺、制定质量方针、支持资源配置等。
策划:要求组织策划如何实现其质量目标,包括制定质量目标、确定实现目标的行动计划等。
支持:涉及资源管理,包括人员、设施、工作环境等,以确保质量管理体系的有效运行。
运行:描述产品和服务提供的过程,包括生产和服务提供的控制措施,如供应商选择、采购过程、生产和服务提供过程的控制等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ISO22000认证体现了食品安全管理体系的多个关键方面,以下是其主要内容的归纳:
一、食品安全政策和目标
组织应明确制定食品安全政策和食品安全目标,并确保其符合ISO22000标准的要求。食品安全政策应包括对食品安全的承诺,以及确保符合相关法律法规和客户要求的承诺。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 印尼ISO22000认证评分要素,印尼BRC认证指导与培训7,000.00元/件
- 马来西亚BRC认证培训方案,马来西亚ISO22000认证具体措施有哪些7,000.00元/件
- 马来西亚ISO22000认证的目的是什么?马来西亚BRC认证辅导的项目7,000.00元/件
- 越南BRC认证要求及注意事项,越南ISO22000认证核心要素7,000.00元/件
- 越南BRC认证流程详解,越南ISO22000认证检查项目都有哪些?7,000.00元/件
- 新加坡ISO22000认证核心要素,新加坡ISO9001认证怎么运作7,000.00元/件
- 越南ISO9001认证必备条件,越南ISO22000认证关注哪些项目7,000.00元/件
- 孟加拉ISO22000认证的详细步骤是什么 ?孟加拉ISO9001认证要求及注意事项7,000.00元/件
- 马来西亚ISO9001认证有哪些包装要求,马来西亚ISO22000认证实行的标准7,000.00元/件
- 泰国ISO22000认证应对方法,泰国ISO9001认证对工厂安全的要求7,000.00元/件