马来西亚ISO22000认证检查要点,马来西亚ISO45001认证考察和评估
更新:2025-02-03 08:00 编号:36512708 发布IP:112.24.253.7 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO22000认证,ISO45001认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO22000认证的检查要点涵盖了食品安全管理体系的多个方面,以确保企业能够有效地管理和控制食品安全风险。以下是根据ISO22000标准列出的主要检查要点:
一、食品安全方针与目标
检查内容:食品安全方针是否明确并适宜;食品安全目标是否具体、可衡量,并与食品安全方针保持一致。
二、组织结构与职责
检查内容:是否有明确的食品安全管理组织架构;各岗位职责是否清晰,并得到有效落实。
三、文件化信息与记录管理
检查内容:是否建立了完整的食品安全管理体系文件,包括管理手册、程序文件、作业指导书等;记录是否完整、准确,易于追溯。
四、危害分析与关键控制点(HACCP)
检查内容:是否进行了全面的危害分析,识别了潜在的食品安全危害;关键控制点是否确定合理,监控措施是否有效;纠偏措施是否及时、有效。
五、前提方案
检查内容:基础设施和维护情况,如厂房、设备、设施的清洁和卫生状况;人员卫生和培训情况,包括健康检查、洗手消毒设施等;清洁消毒措施的有效性;虫害控制措施的落实。
六、原料采购、验收与储存
检查内容:供应商是否经过评估并合格;原料验收标准是否明确,验收记录是否完整;原料储存条件是否符合要求,防止交叉污染和变质。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ISO45001认证的考察和评估是确保企业职业健康安全管理体系符合的重要环节。以下是ISO45001认证考察和评估的主要内容:
一、考察内容
管理体系建立情况:
企业是否建立了基于ISO45001标准的职业健康安全管理体系。
企业是否制定了明确的职业健康安全政策,包括预防职业伤害和职业病、保护员工健康和安全,以及持续改进职业健康安全管理体系等内容。
职业健康安全目标设定:
企业是否设定了具体的职业健康安全目标,并制定实施这些目标的规划。
风险识别、评估和控制:
企业是否对工作场所和其他相关场所的职业健康安全风险进行了系统的识别、评估和控制。
这包括对工作场所进行危害因素检测,对员工进行健康检查,以及采取必要的措施来降低或消除这些风险。
资源投入:
企业是否投入了足够的人力、物力和财力来支持职业健康安全管理体系的运行和持续改进。
这包括为员工提供必要的培训,购买和维护安全设备,以及提供必要的资金支持等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 泰国ISO22000认证容易忽略的问题点,泰国ISO45001认证准备工作7,000.00元/件
- 越南ISO45001认证实施意义,越南ISO22000认证具体流程和细节7,000.00元/件
- 新加坡ISO22000认证的主要因素,新加坡ISO45001认证给企业带来的好处7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO45001认证审核必备条件,柬埔寨ISO22000认证考察和评估7,000.00元/件
- 印尼ISO9001认证实施方式是什么?印尼ISO22000认证报告有效期7,000.00元/件
- 韩国ISO45001认证培训方案,韩国ISO22000认证具体流程和细节7,000.00元/件
- 韩国ISO22000认证审核程序,韩国ISO45001认证实施方式是什么?7,000.00元/件
- 柬埔寨FLA认证审核周期,柬埔寨OCS认证适用产品范围7,000.00元/件
- 新加坡OCS认证辅导服务,新加坡FLA认证需要准备的资料7,000.00元/件
- 越南FLA认证清单的具体要求是什么,越南OCS认证策略指南7,000.00元/件