柬埔寨GMI胶印认证审核要素,柬埔寨HACCP认证具体措施有哪些
更新:2025-01-24 08:00 编号:36528584 发布IP:112.24.253.7 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GMI胶印认证,HACCP认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
GMI胶印认证审核要素涵盖多个方面,这些要素旨在确保印刷企业在生产质量、环境管理、员工安全与健康等方面达到一定的标准。以下是对GMI胶印认证审核要素的详细归纳:
一、生产设备与检验设备
设备齐全性:评估企业的印刷设备是否齐全,能否满足生产需求。
设备运行状况:检查设备的运行状况是否良好,包括设备的性能、精度以及维护保养情况。
设备布局与安全性:评估生产现场的设备布局是否合理,设备之间是否存在安全隐患。
二、原材料管理
原材料质量:检查企业所使用的原材料是否符合GMI认证的要求,包括纸张、油墨、溶剂等。
原材料环保性:确保原材料符合环保要求,以减少对环境的污染。
原材料管理制度:评估企业是否有完善的原材料管理制度,包括原材料的采购、存储、使用等环节。
三、生产现场与环境管理
生产现场整洁度:检查生产现场是否整洁有序,是否符合安全生产要求。
环境管理制度:评估企业是否建立了完善的环境管理制度,包括环境方针、环境目标、环境计划等。
环保设备与措施:检查企业的环保设备和措施是否有效,如废水处理设备、废气排放控制设备等。
四、质量管理体系
质量检验制度:评估企业是否建立了完善的质量检验制度,包括原材料的质量检验、生产过程的质量检验、成品的质量检验等。
质量控制流程:检查企业的质量控制流程是否完善,能否确保产品质量符合客户要求。
质量管理体系文件:评估企业是否准备了符合GMI标准的质量手册、程序文件和其他相关文件。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HACCP(Hazard Analysis and Critical ControlPoint)认证,即危害分析与关键控制点认证,是一种确保食品安全的有效方法。HACCP认证的具体措施主要包括以下几个关键步骤:
一、危害分析与确定预防措施
需要对食品生产全过程中可能存在的潜在危害进行全面识别和评估。这些危害可能包括生物性危害(如细菌、病毒、寄生虫等)、化学性危害(如农药残留、兽药残留、重金属、添加剂等)和物理性危害(如异物混入等)。在识别这些危害的基础上,确定预防这些危害的措施。
二、确定关键控制点
根据危害分析的结果,找出生产过程中对食品安全有重大影响的关键环节,即关键控制点(CCP)。这些点可能是原材料接收、加工过程中的特定步骤、包装环节等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 印尼SMETA验厂应用范围,印尼包材BRC验厂对工厂环境的影响7,000.00元/件
- 韩国SMETA验厂指导与培训,韩国包材BRC验厂基本流程内容有哪些7,000.00元/件
- 马来西亚包材BRC验厂的含义是什么,马来西亚SMETA验厂培训方案7,000.00元/件
- 孟加拉SMETA验厂的必要性,孟加拉包材BRC验厂流程操作指南7,000.00元/件
- 孟加拉包材BRC验厂通过的影响,孟加拉SMETA验厂实施意义7,000.00元/件
- 新加坡HACCP认证的详细步骤是什么 ?新加坡GMI胶印认证必备条件7,000.00元/件
- 越南GMI胶印认证辅导的项目,越南HACCP认证内容包括哪几项?7,000.00元/件
- 泰国HACCP认证现场检查,泰国GMI胶印认证对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 马来西亚GMI胶印认证主要验证哪些方面?马来西亚HACCP认证基本条件7,000.00元/件
- 马来西亚HACCP认证培训方案,马来西亚GMI胶印认证难点有哪些7,000.00元/件