孟加拉的保健品认证由**孟加拉药品管理局（DGDA）**负责，申请者需确保产品符合孟加拉的药品与保健品法规。DGDA要求的主要认证要求包括：
产品成分与标签要求：成分必须在DGDA允许的范围内，标签应明确显示产品成分、使用方法、剂量和警示信息。
安全性与临床试验：申请者需提交临床试验报告和其他科学证据，证明产品的安全性与有效性。
生产与质量控制：产品必须符合孟加拉的GMP标准，生产设施需要经过认证。
申请周期通常为6到9个月。
保健品孟加拉DGDA认证的申请要求
2025-05-27 07:07 113.88.222.148 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：航天检测技术（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D9QW797
- 报价
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- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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