新加坡BSCI验厂主要部分,新加坡LOWES验厂需要企业提供什么资料

更新:2025-02-03 08:00 编号:36551129 发布IP:112.24.253.7 浏览:2次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
BSCI验厂,LOWES验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍

BSCI验厂,即商业社会标准认证(Business Social ComplianceInitiative)验厂,是倡议商界遵守社会责任的组织BSCI对BSCI组织成员的全球供应商进行的社会责任审核。BSCI验厂的主要部分包括以下几个关键方面:

一、审核内容与标准

  1. 劳工权益:供应商必须遵守所有适用的劳动法规和国际劳工组织标准,涵盖员工权利、工资、工时、休息、安全、卫生、培训、不歧视和禁止强迫劳动等方面的规定。

  2. 环境:供应商必须遵守所有适用的环保法规和标准,涉及环境影响评估、环保许可、废弃物排放和处理等方面的规定。

  3. 健康与安全:供应商必须遵守所有适用的健康与安全法规和标准,确保职业健康与安全、消防安全、紧急事件处理等方面的合规性。

  4. 商业道德:供应商需遵守商业道德规范,包括反贿赂、反腐败、反垄断等方面的规定。

二、审核流程

  1. 提交申请:企业需向BSCI或其认可的审核机构提交申请,明确审核范围和目标。

  2. 自我评估与准备:企业根据BSCI标准进行自我评估,准备相关文件资料,如劳工合同、工资单、培训记录、健康与安全政策等,并开展内部预审,识别潜在问题点并进行整改。

  3. 确定审核日期与范围:审核机构与企业沟通确定审核日期、审核范围及审核员名单。

  4. 现场审核:审核员对工厂的消防设施、机器设备的维护保养、工作区域的通风照明、环保工作等进行一系列的检查,确保这些项目都符合验厂的审核标准。还会对文件资料进行审核,包括员工的工资工时记录、员工信息以及其他生产记录等。

  5. 员工访谈:访谈人员名单从现场及人事资料中抽取,访谈内容主要围绕工厂的车间安全福利待遇、加班时间等问题,以深入了解员工的实际情况。访谈是独立进行的,厂方代表不得介入。

  6. 审核会议:审核结束后,审核员出具临时审核报告,工厂存在的问题点及需要改进的地方。如有必要,可能需要跟进审核。

  7. 报告提交与整改:审核机构将编制详细的审核报告,列出发现的问题点、建议的改进措施及评级结果。企业需在规定时间内对问题进行整改,并提交整改报告给审核机构进行复核。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

LOWES验厂需要企业提供的资料非常全面,以确保企业符合LOWES的标准和要求。以下是一些主要的资料清单:

一、公司基本信息

  • 公司注册证书:证明公司的合法注册和成立。

  • 经营许可证:表明公司具有合法经营相关业务的资格。

  • 税务登记证:用于证明公司的税务登记情况。

  • 组织机构代码证:证明公司的组织机构代码和相关信息。

  • 公司基本情况介绍:包括公司的发展历程、主要产品、生产能力等。

二、生产设施相关文件

  • 厂房租赁合同或产权证明:证明厂房的合法使用或所有权。

  • 厂区布局图:展示厂区的整体布局和生产设施的位置。

  • 电力、水、气等公用设施的使用证明:包括相关使用许可或合同。

  • 厂房安全、消防审查报告:证明厂房的安全和消防措施符合相关要求。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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