秘鲁的药品监管机构DIGEMID(Dirección General de Medicamentos, Insumos yDrogas)负责监管保健品的注册,申请者需提交详细的资料。
资料1:注册申请表提交产品信息、成分和用途说明。
资料2:生产许可证提供合法生产证明。
资料3:标签翻译标签需符合秘鲁的要求并提供西班牙语翻译。
资料4:产品的临床试验数据对于某些特殊类别的保健品,提供临床试验数据或科学研究支持产品的安全性。