尼日利亚食品和药品管理局NAFDAC（National Agency for Food and DrugAdministration andControl）负责对保健品的注册和监管。企业在申请NAFDAC认证时，需要注意以下常见技术要求。
要求1：产品配方的透明性NAFDAC要求申请者提供详细的配方，确保每种成分的来源及使用量符合尼日利亚的法规要求。特别是对于含有草本成分的保健品，NAFDAC对其有效性和安全性进行严格审查。
要求2：标签要求保健品的标签必须清晰地列出所有成分、剂量、用法和不良反应。标签还必须包含生产日期、有效期、生产商信息以及适当的警告标识。
要求3：安全性评估报告NAFDAC要求提供产品的安全性评估报告，尤其是对进口产品，必须提交原产国的安全性测试报告或认证，以证明产品没有潜在的安全风险。
要求4：质量控制标准申请者需要提供完整的质量控制文件，证明其符合NAFDAC的质量标准。这些文件应包括检验报告、批次生产记录以及其他相关的合规性证明。
