毒理检测在保证食品、化妆品、医疗用品、药品和化学品安全方面发挥着重要作用，对人类使用化学物质进行毒理安全评价，为制定预防措施和卫生标准提供理论依据。
作为动物毒理检测中心，中科检测可以开展给药毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、毒代动力学试验等。中科检测机构拥有CMA认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的毒理检测报告。
急性经口毒性试验
急性经口毒性试验是毒理学试验的第一阶段试验，也是Zui基础的试验项目。
做急性经口毒性试验的目的就在于为产品进行急性毒性分级和标签管理提供参考依据，提供在短时间内经口接触后，受试产品所诱发的健康危害的信息，并且为以后的亚急（慢）性等毒性试验提供毒性作用和剂量选择的依据。
当然，急性经口毒性试验对于初步估测毒作用的靶器官和可能的毒作用机制。也具有重要的参考价值。
急性吸入毒性试验
急性吸入毒性试验目的是检测产品对实验动物的急性吸入毒性作用和强度，以不同的产品特性分为动式染毒与静式染毒两种方法。
常见类目：
化学品急性吸入毒性试验：GB/T 21605
农药急性吸入毒性试验：GB15670
试验流程：
1.确定农药原药和制剂。
2.试验动物：一种以上的哺乳动物。
3.剂量分组：应设3个以上出现毒性效应直至死亡的剂量组。如果以浓度2000mg/m3给药2H仍无死亡，则无需再做高浓度试验。
4.给药方法及观察时间：给药方式两种方式：鼻、头部接触；全身置于染毒柜内接触。染毒柜内需保持恒定的空气流量、农药浓度、温湿度。吸入给药一般为2H。给药后至少观察14D。
5.观察指标：中毒的临床表现。死亡时间及死亡率。
6.结果评定：用统计方法计算LC50值。按农药的急性吸入毒性分级标准进行评定。
皮肤剌激试验
皮肤刺激试验是一种检测皮肤刺激的方法，也称为皮肤刺激反应或皮肤刺激性试验。该试验用于检测物质对皮肤的刺激作用，包括化学物质、药物、化妆品等。
急性皮肤刺激试验是一种经典的皮肤刺激实验，它通过涂抹样品于动物背部脊柱左侧去毛3cmx3cm的皮肤上，在涂抹样品后用2层纱布和1层塑料薄膜覆盖，用无刺激性胶布固定，1小时后除去覆盖物且用温水洗去残留样品，观察涂抹区皮肤反应并计算各时点皮肤刺激反应积分的均值。
皮肤刺激试验通常分为两类：
体内试验和体外试验。体内试验是在动物身上进行，将物质涂抹在动物皮肤上，观察动物的反应和皮肤的刺激程度。体外试验是在实验室进行，使用细胞培养或人体组织切片等方法，观察物质对皮肤细胞或组织的影响。
急性经皮毒性试验
目的：急性皮肤毒性试验是指经皮一次涂敷受试物后，动物在短期内出现的健康损害效应。该实验可确定受试物能否经皮肤吸收和短期作用产生的毒性反应，可为化妆品原料毒性分级，确定亚慢性毒性试验和其它毒理学试验剂量提供依据。
常见类目：
农药急性经皮毒性试验：GB 15670
化妆品急性经皮毒性试验：GB 7919
化学品急性经皮毒性试验：GB/T 21606