消毒柜如何办理RCM认证？

消毒柜如何办理RCM认证？

消毒柜办理RCM认证需同步完成安全（SAA）和电磁兼容（EMC）测试，并完成强制性EESS注册，具体流程如下：

前期分级与准备

风险等级‌：消毒柜属‌Level 3高风险电器‌（强制清单产品），需满足安全认证（SAA）及EESS注册要求。

核心资料‌：

英文说明书（含操作指南、安全警告及清洁规范）；

电路原理图、PCB版图、关键元器件清单（标注型号及认证号，如温控器、紫外线灯管）；

3台完整样机（含包装及标签）。

责任方要求‌：必须由持有澳大利亚企业号（ABN）的实体注册，非澳洲企业需通过本地进口商或合作实验室提交。

测试与整改

安全测试（SAA）‌：

依据‌AS/NZS 60335.2.65‌（家用消毒柜专用标准），重点测试电气绝缘、温升保护、机械稳定性及紫外线/臭氧泄漏（若适用）；

适配器需额外进行‌AU插头随机测试‌（AS/NZS 3112）。

EMC测试‌：

检测电磁干扰（EMI）及抗扰度（EMS），符合‌AS/NZS CISPR 14.1‌标准；

若测试未通过，实验室需指导调整电路布局或更换干扰元器件。

认证与注册流程

报告审核‌：

测试通过后，实验室出具带CNAS资质的‌安全报告‌和‌EMC报告‌，提交至澳洲发证机构（如EESS）审核，周期约‌1-2周‌；

审核通过后核发SAA证书及C-Tick报告。

RCM注册‌：

由责任方在澳洲EESS数据库注册产品，生成唯一‌"N"开头识别号‌；

年费约‌75澳元/产品‌（按商标计费）。

标签规范‌：

在产品显著位置粘贴‌RCM标志‌（尺寸≥3mm），并标注供应商注册号及型号；

禁止使用旧版C-Tick/A-Tick标志。

关键注意事项

特殊部件要求‌：

紫外线灯管需提供辐射安全报告（AS/NZS 60335.2.65 Clause 22.117）；

密封条需提供耐久性测试数据。

时效性‌：

RCM无固定有效期，但电路、核心元器件变更需重新认证；

2025年新规过渡期：‌Level 3产品设计变更需在3年内完成更新认证‌。

违规风险‌：

未认证产品在澳销售面临zui高‌100万澳元罚款‌及强制下架；

亚马逊等平台对缺失RCM标志产品直接下架。

提示：若已有CB报告（IECEE标准），可大幅缩短安全认证周期。