微生物菌落总数检测 加急出报!精准定量 安全备案 质量管控必备!

更新:2026-01-13 08:00 编号:43652508 发布IP:36.141.30.227 浏览:7次
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中科检测技术服务(广州)股份有限公司
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15
主体名称:
中科检测技术服务(广州)股份有限公司
组织机构代码:
91440106572186971P
资质名称:
检验检测资质证书
资质证件号:
201819000873
到期时间:
2030年08月30日
报价
人民币¥1000.00元每件
品牌
中科检测
资质
CMA/CNAS
服务类型
微生物菌落总数检测
关键词
微生物菌落总数检测,微生物菌落总数检测报告,微生物菌落总数检测标准,微生物菌落总数检测方法,微生物菌落总数检测机构
所在地
广州市天河区兴科路368号
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详细介绍

一、 核心检测项目

微生物菌落检测项目主要分为两大类:指示菌检测和致病菌检测。

1. 指示菌检测(卫生指标)

这类微生物本身可能不致病,但其数量可以反映产品的卫生状况、加工过程的污染程度和保质期潜力。

  • 菌落总数

    • 是什么:在一定条件下(如培养基、温度、时间)每单位样品(如g, mL, cm²)中生长出的需氧菌和兼性厌氧菌的菌落总数。

    • 意义:是判定样品被微生物污染程度的重要标志,用于评估整体卫生质量、生产过程是否良好。数量越高,卫生状况越差。

  • 霉菌和酵母菌总数

    • 是什么:每单位样品中生长出的霉菌和酵母菌的菌落总数。

    • 意义:专门评价样品是否发生霉变和酵解,常用于粮食、饲料、果蔬制品、潮湿环境等。是造成食品腐败和中药材霉变的主要微生物。

  • 大肠菌群

    • 是什么:一群在特定条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌。

    • 意义:作为粪便污染的指示菌。食品或水中检出大肠菌群,表明可能受到了人或温血动物粪便的污染,且可能存在肠道致病菌(如沙门氏菌、志贺氏菌)的风险。

  • 粪大肠菌群 & 耐热大肠菌群

    • 是什么:大肠菌群中能在更高温度(44.5℃)下生长和发酵乳糖的一部分。埃希氏菌属(E.coli,大肠杆菌) 是其主要成员。

    • 意义:比大肠菌群更能特异性地指示粪便近期污染,是评价卫生质量的更指标。

2. 致病菌检测(安全指标)

这类微生物一旦检出,即表示产品存在安全风险,通常要求“不得检出”。

  • 金黄色葡萄球菌

    • 意义:广泛存在于人和动物的皮肤、鼻腔,能产生耐热的肠毒素,引起食物中毒。

  • 沙门氏菌

    • 意义:重要的食源性病原菌,是导致食物中毒和胃肠炎的常见原因,污染源多为畜禽粪便。

  • 单核细胞增生李斯特氏菌

    • 意义:一种重要的低温致病菌,能在冷藏温度下生长,对孕妇、新生儿和免疫力低下人群危害极大。

  • 大肠杆菌O157:H7等致泻性大肠埃希氏菌

    • 意义:某些特定血清型的大肠杆菌具有强烈致病性,可引起出血性肠炎和溶血性尿毒综合征。

  • 铜绿假单胞菌

    • 意义:常见于水和潮湿环境,是药品、化妆品、饮用纯化水的重要污染菌,特别是对免疫力低下者是机会性病原菌。

  • 蜡样芽孢杆菌

    • 意义:常见于土壤和尘埃,其芽孢耐热,容易污染米饭、面食等,产生毒素导致食物中毒。

二、 主要检测标准

中国Zui常用的微生物检测标准是国家标准(GB),还有药典(ChP)、行业标准(如SN出入境检验检疫标准)等。

1. 通用标准方法(基础技术)

  • GB 4789.1-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则》

  • GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》

2. 具体项目标准(以食品安全国家标准GB 4789系列为例)

检测项目核心检测标准主要步骤概要
菌落总数GB 4789.2-2022样品均质→系列稀释→倾注平板→培养(36±1℃, 48±2h)→计数报告
大肠菌群GB 4789.3-2016MPN法(发酵管,概率计数)或 平板计数法(VRBA培养基)
霉菌和酵母计数GB 4789.15-2016样品均质→系列稀释→倾注或涂布平板(孟加拉红或PDA培养基)→培养(25-28℃, 5-7天)→计数报告
金黄色葡萄球菌GB 4789.10-2016增菌→分离(Baird-Parker平板)→确证试验( coagulase血浆凝固酶试验)
沙门氏菌GB 4789.4-2016预增菌→选择性增菌→分离(BS, XLD平板)→生化鉴定(三糖铁, 赖氨酸脱羧酶等)→血清学分型
单核细胞增生李斯特氏菌GB 4789.30-2016增菌→分离(PALCAM或显色平板)→纯化→生化鉴定(溶血, 糖发酵等)→血清分型

3. 其他领域标准

  • 药品:

    • 《中华人民共和国药典》(ChP)通则1105、1106、1107 等章节详细规定了药品的非无菌产品微生物计数检查、控制菌检查法(大肠埃希菌、沙门氏菌等)和微生物鉴定法。

    • 检测项目包括:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌等。

  • 化妆品:

    • 《化妆品安全技术规范》(2015年版) 第四章 微生物检验方法。

    • 检测项目包括:菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。

  • 环境(水、空气、表面):

    • 水:GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》系列。

    • 空气:GB/T 16293~16294《医药工业洁净室(区)浮游菌/沉降菌的测试方法》。

    • 表面:GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》附录中的采样和检测方法。

三、 检测流程概述(以菌落总数为例)

  1. 采样:无菌操作采集有代表性的样品。

  2. 稀释:用无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液对样品进行10倍系列稀释,以获得可计数的平板(通常30-300 CFU)。

  3. 接种与培养:选择2-3个适宜稀释度的样品液,与熔化的琼脂培养基混合(倾注法),或涂布在平板表面(涂布法)。凝固后,倒置于恒温培养箱中培养指定时间和温度。

  4. 计数:培养后,对平板上的菌落进行计数。同一稀释度的平板应符合“平行平板菌落数在合理差异范围内”的要求。

  5. 计算与报告:根据计数的菌落数和对应的稀释度,计算出每克(或毫升)样品中的菌落总数,以CFU/g(mL)(菌落形成单位)表示。


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