



在欧盟化妆品市场,CPNP(化妆品通报门户)常被误称为"认证",其本质是欧盟法规(EC) No 1223/2009确立的强制性通报系统。本文将从法规源头解析CPNP的法律定位、运行机制及对企业合规的本质要求,帮助读者穿透概念迷雾,把握欧盟市场准入的核心逻辑。
前身:取代1976年指令(76/768/EEC)的纸质通报制度。
新规突破:2009年立法确立电子化通报,2013年全面实施。
Article 13:所有化妆品上市前必须通过CPNP完成电子通报。
Article 4:绑定欧盟责任人(RP)制度,实现全链条追溯。
案例:2025年某品牌因忽视Article 13,遭欧盟28国联合下架。
| 行政备案 | 形式审查(文件完整性) | 程序性违法(产品销毁) |
| 信息枢纽 | 数据共享至各成员国监管机构 | 跨境监管协同处罚 |
| 责任载体 | 通过RP制度锁定法律主体 | 个人/企业双重追责 |
关键点:CPNP不涉及产品质量实质审查,企业需自担安全责任。
产品成分表(含CAS号及浓度)
完整安全评估报告(CPSR)
标签样张(含CPNP编号及RP信息)
配方变更需15日内更新(法规Article 19)。
文件保存至少10年(法规Article 11)。
数据支持:2025年欧盟处罚案例中,62%因未履行动态更新义务。
非认证:与ISO等自愿性认证不同,CPNP是法律义务。
非一次性:需持续维护,匹配法规更新(如2026年纳米材料新规)。
前置化合规:产品开发阶段即启动CPSR评估。
责任落地:选择专业RP服务,避免"影子代理"风险。
数字化管理:使用合规软件跟踪成分与法规变动。
行业趋势:技术将用于CPNP数据防伪(欧盟2026计划)。
清关效率提升76%(对比非CPNP产品)。
消费者信任度溢价15-20%。
通报数据可用于可持续供应链建设。
符合欧盟"绿色合规"政策导向。
案例:某品牌将CPNP纳入ESG报告,获B Corp认证加分。
CPNP的本质是欧盟"监管科技"的典型实践,通过电子化手段将法律要求转化为可执行的技术标准。企业唯有从法规源头理解其设计逻辑,才能将合规压力转化为市场竞争力。记住:在欧盟,CPNP不是选择题,而是必答题。

| 成立日期 | 2014年12月12日 | ||
| 法定代表人 | 宾赛 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 经营范围 | CE认证 FDA认证 ROHS认证 REACH认证 PSE认证 UKCA认证 FCC认证 EPA认证 MSDS报告 COA认证 运输鉴定书 IEC60825激光安全测试 IFRA报告 TDS报告 SCPN注册 HRIPT斑贴测试 化妆品CPSR认证 LFGB认证 亚马逊CPC认证 加州65检测 | ||
| 公司简介 | 咨询热线:15307552806(咨询工程师-宾先生)(微信同号)QQ:41457632企业邮箱:binsai@ciic-cert.com公司地址:深圳市光明新区玉塘街道玉律社区第七工业区1栋座机:400-8080-621Tel:15307552806(微信同号)产品检测认证服务范围:1.欧盟认证:CE认证、ROHS认证、REACH认证、英国UKCA认证、化妆品CPNP认证/英国化妆品SCPN认证 ... | ||