



A.材料来源合规性
1.消费后废弃物定义:PCR材料必须来源于家庭、商业设施等消费环节产生的废弃物(如塑料瓶、旧衣物、电子废弃物),禁止使用工业边角料或医疗垃圾。
2.来源证明文件:企业需提供社区回收点合作协议、采购合同、运输单据、检测报告等,确保材料来源合法且品质稳定。例如,某企业因无法提供原料采购合同被暂停认证资格。
3.供应商管理:优先选择有PCR认证资质的供应商,提供其PCR证书及购买单据;对无认证供应商,需实地审核其破碎工厂、清洗设备及环保处理设施。
B.再生比例达标性
1.Zui低比例要求:不同认证体系对PCR材料比例要求不同,如GRS认证要求成品中PCR材料比例≥20%(标注“PCR”需实际比例≥95%),EU Ecolabel要求塑料包装PCR比例≥30%。
2.第三方检测验证:需通过CNAS/CMA认可实验室进行含量检测,明确检测方法(如红外光谱法)及实际比例。例如,某日用品企业因检测发现再生塑料中重金属超标,需重新整改并补测。
C.全链条追溯性
1.闭环追溯系统:建立从“回收→破碎→加工→生产→成品”的闭环追溯系统,记录材料批次号、运输路径、加工工艺等信息。推荐使用供应链管理软件(如IBM FoodTrust)或物联网技术实现数据不可篡改。
2.操作合规性:确保供应链各环节(下单、采购、生产、仓储、产线规划)均遵循PCR监管标准,避免交叉污染。例如,PCR材料与原生材料需分区存放、分线生产。
D.环境与社会责任合规性
1.环保措施:生产过程需符合废水、废气排放标准,安装废水处理设备、使用清洁能源。例如,纺织企业需安装膜生物反应器降低COD排放60%以上。
2.有害物质限制:禁止使用重金属(如铅≤100ppm)、邻苯二甲酸酯等有害物质,需提供RoHS、REACH等检测报告。
3.劳工权益保障:遵守国际劳工组织(ILO)核心公约,禁止童工、强制劳动,提供安全健康的工作环境。若企业已通过BSCI、SA8000等认证,可申请豁免GRS社会责任审核。

A.文件资料准备
1.企业资质文件:营业执照、生产许可证(如涉及食品包装需提供食品接触材料生产资质)、组织架构图、生产工艺流程说明书(需标注PCR材料的添加环节)。
2.材料追溯文件:回收商资质、回收合同、运输记录、加工混料记录、成品投料记录等。
3.第三方检测报告:PCR含量检测报告、有害物质检测报告(如RoHS、REACH)、废水/废气检测报告(符合当地环保标准)。
4.管理体系文件:材料追溯管理制度、质量控制体系文件、ISO 14001环境管理体系证书(或正在申请的证明文件)、员工培训记录。
B.生产与供应链调整
1.设备与工艺优化:确保生产设备能够处理PCR材料,必要时进行设备改造或升级;优化生产工艺,保证PCR材料与原生材料的融合质量。
2.供应链梳理:明确PCR材料的来源渠道,与供应商建立长期稳定的合作关系,要求供应商提供PCR材料的详细信息(如来源、成分、质量证明)。
3.物理隔离管理:PCR材料与原生材料需分区存放、分线生产,避免交叉污染。
C.人员培训与能力建设
1.内部培训:组织员工参加PCR认证相关培训,包括认证标准、要求、流程,以及PCR材料的使用、生产操作规范等内容,培训后进行考核。
2.外部交流:选派关键人员参加外部举办的PCR认证培训课程或研讨会,了解行业新动态和认证要求变化;与其他已通过认证的企业进行交流,学习经验。

A.规则制定与文件准备阶段(2-4周)
1.明确认证范围:结合产品类型(如塑料、纺织品)选择适用标准(如UL2809、GRS),确定认证覆盖环节(如回收、加工、生产)。
2.组建技术委员会:成员包括企业代表、认证机构、行业协会等,共同制定规则框架,明确系统边界、数据要求及指标体系。
3.材料收集与翻译:整理营业执照、生产许可证、管理体系文件等基础资料,并完成越南语公证(若文件为中文或英文)。
4.方法学确认:选定核算方法(如归因法)与排放因子(优先使用本地数据),避免因方法选错导致返工。
B.模拟审核与整改阶段(1-2个月)
1.内部模拟审核:辅导机构模拟第三方审核流程,提出报告中的问题(如边界描述模糊),协助企业修改完善。
2.生产现场检查:审核员实地查看设备运行、仓储管理、环保设施,验证追溯系统实际运行情况。
3.人员访谈与记录抽查:与操作人员、管理人员沟通,确认其熟悉PCR认证要求;随机抽查文件记录(如供应商数据收集表、检测报告),确保数据真实可查。
4.抽样检测:认证机构对产品进行抽样,送实验室检测再生材料含量及性能指标。
5.整改验证:若发现问题(如文件缺失、工艺参数不达标),企业需在30-90天内提交整改计划并完成验证。
C.证书颁发与后续管理阶段
1.报告修订与备案:根据审核意见修改碳足迹报告,确保格式符合备案要求(如双语版本),并提交电子档及纸质版。
2.证书颁发与有效期:审核通过后,认证机构颁发有效期1-5年的证书(如GRS证书有效期1年,RCS证书有效期5年)。企业需在证书到期前3个月申请续期。
3.年度监督审核:认证机构每年进行一次监督审核,确认企业持续合规。若企业扩产、更换原材料或升级设备,需重新提交变更申请。
| 成立日期 | 2014年08月29日 | ||
| 法定代表人 | 程向伟 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | 欧美客户验厂,SMETA验厂咨询,GMI认证辅导,ISO体系认证咨询,百安居验厂, Homebase验厂咨询, 反恐验厂,EcoVadis验厂辅导, GMPC认证咨询 BSCI验厂培训 | ||
| 经营范围 | GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WRAP、ETI、BSCI、ICS、DISNEY、EICC、CSC9000T、GRS、OCS等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训。凯冠公司总部设在长沙,在深圳、北京、上海、苏州等多处设立了分支机构,拥有完善的服务网络覆盖全国,有各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供咨询、培训服务,是目前国内最为专业性咨询(顾问)机构之一 | ||
| 公司简介 | 凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳上海成都石家庄宁波青岛潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14 ... | ||









