美国臭氧消毒器EPA注册与FDA认证，傻傻分不清？

在进军美国市场的过程中，很多企业会混淆EPA注册和FDA认证，甚至认为二者只需办理一个即可。其实，这是两种不同的准入要求，针对的领域和监管重点完全不同，臭氧消毒器必须满足才能合法销售。

EPA注册由美国环境保护署负责，核心是监管产品对环境和人体健康的影响，重点审核产品的杀菌效果、有害物质释放量等指标，确保产品在使用过程中不会对环境造成污染，对人体无危害。而FDA认证由美国食品药品监督管理局负责，针对的是与食品接触的消毒产品，若臭氧消毒器用于食品加工车间、餐饮场所等场景，就需要通过FDA认证，审核产品是否会对食品造成污染。

很多企业因混淆二者，仅办理了其中一项，导致产品在销售时遭遇限制。比如，某企业仅办理了EPA注册，其产品进入食品加工厂时被查出未通过FDA认证，只能被迫召回，损失惨重。

我们不仅精通EPA注册流程，还能为企业提供FDA认证的一站式服务。我们会根据企业的产品使用场景，明确需要办理的认证项目，制定“EPA+FDA”联合办理方案，共享部分资料，缩短办理周期，降低办理成本。让您一次性搞定所有准入要求，顺利开拓美国各细分市场。