


对于出口至菲律宾的鞋类产品,其SKU(型号、颜色、尺码)的复杂性使得精准的数量清点与分类核查成为LPSR认证申请与后续清关中不容出错的核心环节。这一环节的严谨度直接决定了整个贸易流程的顺畅与否。
在菲律宾进口商向FDA提交LPSR申请时,申请表中必须详细列明每一个型号/款式、每一种颜色、以及对应的数量。此信息不能以笼统的“一批鞋子”或“混合款式”来描述。出口商在备货阶段完成的装箱清单,是进口商填写申请表的唯一依据。装箱数据的准确性,直接决定了LPSR证书信息的准确性,是文件合规的起点。
任何在清点与分类上的失误,都将导致灾难性的延误:
申请阶段:若提交的数量/分类信息与后续提交给海关的舱单(Manifest)或商业发票不一致,FDA可能驳回申请或要求修改,延误数天至数周。
清关阶段:这是风险高点。菲律宾海关会进行严格的货证核对。若开箱查验发现实物与LPSR证书上批准的型号、颜色、数量明细不符,货物将被认定为“货证不符”,面临扣留、罚款、甚至退运。由此产生的滞港费和整改时间将远超认证本身。
三级信息统一:确保 “内部装箱单” = “LPSR申请明细” = “商业发票/装箱单” = “实际货物”。建议按型号-颜色-尺码制作矩阵表,逐一核对。
包装与标识:外箱唛头和内箱标签应清晰标识型号、颜色代码和数量,便于海关快速查验。混合装箱需特别注明。
与进口商协同:出口商在完成终清点后,必须将终的、不可更改的装箱明细确认版发送给进口商,作为其申请LPSR和后续申报的黄金标准。
留档与验货:保留清晰的打程照片和视频作为证据,条件允许可进行第三方装运前验货,获取独立的数量质量报告,以增强文件可信度。
对鞋类产品进行事无巨细的分类清点,其目的就是生成一份与实物镜像般一致的LPSR证书。当海关官员根据证书信息抽查时,所见即所证,从而实现快速、无争议放行。这份前期看似繁琐的工作,是规避菲律宾严格海关查验风险、保障货物顺利交付至客户手中的重要保险。
| 成立日期 | 2015年06月16日 | ||
| 法定代表人 | 张小强 | ||
| 注册资本 | 1500 | ||
| 主营产品 | 检测认证,清关证书,全球的产品认证,认证的产品范围(电子电器类检测,汽车配件类检测,建筑材料类检测,玩具类检测,服装鞋子包包类检测,消毒品类检测备案,医疗类检测备案,化妆品类检测备案,食品检测备案,危险品检测备案,游乐设备检测,包装类加内存,机械设备类检测,等 | ||
| 经营范围 | 实验室器材、电子电器、化妆品、消毒用品销售;国内贸易,货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)^检测技术开发及相关信息咨询;电子电器的电磁兼容及安全检测;能源能效、性能可靠性检测;工业品、化学品、纺织品、玩具的检测;检验认证服务;产品认证服务;体系认证技术咨询;医疗器械销售。 | ||
| 公司简介 | 认证的国家:欧洲,美洲,亚洲,非洲,大洋洲,北美洲,南美洲,全球的检测认证专业办理认证的产品范围(电子电器类,无线产品类,汽车配件类,建筑材料类,玩具类,服装鞋子包包类,消毒品类,医疗类,化妆品类,食品,危险品,游乐设备,包装类,机械设备类,等国内认证的项目:企业标准备案(消毒品,化妆品,普通产品,食品,服务类)CCC认证,CCC派生,CQC认证,中国能效,质检报告,入驻商超报告,入驻报告,入驻天 ... | ||