3c认证办理流程:
1、申请 - 适当的文件提交给发证机构。
2、初始工厂检查的申请和工厂问卷;
3、提供产品说明,包括关键件清单,产品图,电路图,铭牌标签等。
4、产品测试根据强制性GB标准,(必须进行样品测试)
5、工厂检验 - 审厂老师必须对每个终出厂产品成分的工厂进行工厂检查。
6、评估 - 评估工厂检查结果的测试以确定是否授予CCC证书。
7、标志 -CCC标志贴在产品上。
8、后续检查 - 生产厂必须每12-18个月检查一次。
3c认证办理流程:
1、申请 - 适当的文件提交给发证机构。
2、初始工厂检查的申请和工厂问卷;
3、提供产品说明,包括关键件清单,产品图,电路图,铭牌标签等。
4、产品测试根据强制性GB标准,(必须进行样品测试)
5、工厂检验 - 审厂老师必须对每个终出厂产品成分的工厂进行工厂检查。
6、评估 - 评估工厂检查结果的测试以确定是否授予CCC证书。
7、标志 -CCC标志贴在产品上。
8、后续检查 - 生产厂必须每12-18个月检查一次。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |