各种用途对质检报告的要求

2024-12-23 09:00 183.17.126.203 2次
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质检报告,质检报告用途,质检报告要求
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产品详细介绍

一、什么是第三方检测报告:

第三方检测报告即质量检测报告(又称型式检验报告),是根据电商实施规则、超市要求或标准要求进行,对产品进行质量或者安全检测,又或者是某种性能检测,需要客户提供国家标准或者检测需求。如果客户没有指定标准和要求,那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。一般质检报告测试的标准有很多,每种产品做质检报告测试的标准都是不一样的。比如:灯具类的标准是GB7000,家电类的测试标准是GB4706,IT信息技术类的标准是GB4943,AV影视频类的标准是GB8898等等。如果细分到产品的标准也是不一样的,像电动独轮车,思维车,平衡车这样的标准是GB17761等等。标准是需要根据产品来定的。

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二、各种用途对报告的要求:

1.入驻京东天猫等网上商城:注重报告的授权章,对内容一般无要求,除非特殊产品比如移动电源,电池,适配器,衣服箱包鞋子等)

2.招投标:需要看标书要求

3.工程验收用的报告:甲方验收要求,监理方验收要求

4.给供应商看:供应商要求,如无要求则提供国标报告

5.宣传用报告:这种一般注重授权章要多,检测内容根绝客户自己喜好。

6.入驻4S店(一般汽车用品):国标检测报告

7.电视购物需要的报告:授权章要求一般有CNAS、CMA,甚至CAL

8.卖场需要的报告(比如沃尔玛,家乐福,国安居,百安居等等):类似网上商城报告的要求。

三、质检报告的流程:

需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试标准等等

我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用

和客户确定之后签订合同,安排首款

之后,客户安排样品和填写申请表

我们安排测试,出具测试报告也就是质检报告

后,报告草稿件客户确认,安排尾款


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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