加湿器需要办理CCC认证吗?
更新:2025-01-23 09:00 编号:7035992 发布IP:183.17.127.28 浏览:1381次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 加湿器,ccc认证,加湿器ccc认证,3c认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
随着人们生活水平提高,空调广泛使用,导致皮肤紧绷、口舌干燥、咳嗽感冒等空调病的滋生。科学证明,空气湿度与人体健康以及日常生活有着密切的联系。医学研究表明,居室湿度达到45~65%RH,温度在20~25度时,人的身体、思维皆处以好的状态,无论工作、休息都可收到理想的效果。
其实加湿器也有很多妙用的,比如在加湿器里加几滴醋,能起到杀菌作用的。晚上在加湿器里滴入一些薰衣草精油,可以提高睡眠质量。居室里适当加湿有效保持木质家具不变形,刚刷墙面不开裂等。其实好处多多的,就在于怎样利用了。
加湿器属于电器之一需要办理CCC认证吗?
答案是肯定的。加湿器属于CCC认证目录中07大类中“家用和类似用途设备”中07小类,是需要办理CCC认证的。
加湿器办理CCC认证检测标准:GB4706.1-2005 和GB4706.23-2007
3c认证资料及流程:
•CCC认证申请分书面申请和网上申请。
•申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。
•每种型号单元的商品应单独申请。
•同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段1:申请受理
•收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
•认证机构发送有关收费和通知。
•申请人按要求将资料提供到认证机构。
•申请人付费后,按要求填写付款凭证。
[注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。
阶段2:资料审查
•在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。
•单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
阶段3:样品接收
•样品由申请人直接送达指定的检测机构。
•申请人付费后,按照要求填写付款凭证。
•检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
•样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
•认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
阶段4:样品检测
•企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
•样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。
•检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
阶段5:工厂审查
•对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。
•工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。
•企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查尽快完成不符合项的整改。
阶段6:合格评定
•产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。
•合格评定人员对以上结果进行复评。
阶段7:证书领取
•认证机构主任签发证书。
•申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。
获证后的监督:
•如果生产的产品与型式试验的样品不一致,应得到认证机构的确认后再生产。
•要与认证机构商定正常监督的日期。
•在监督时,生产线应正常生产,并有认证的产品在工厂或能提供一定量的产品供抽样(如:外面的仓库、市场等)。
•准备好监督所要求的文件和记录。
•确认不符合项和监督
•尽快完成不符合项的整改。
详情来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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