无线充FCC认证需要什么资料
更新:2025-01-23 09:00 编号:7040836 发布IP:183.17.127.28 浏览:81次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 无线充,FCC认证,FCC认证资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
随着用电设备对供电质量、安全性、可靠性、方便性、即时性、特殊场合、特殊地理环境等要求的不断提高,使得接触式电能传输方式越来越不能满足实际需要。
无线充电器是利用电磁感应原理进行充电的设备,其原理和变压器相似,通过在发送和接收端各安置一个线圈,发送端线圈在电力的作用下向外界发出电磁信号,接收端线圈收到电磁信号并且将电磁信号转变为电流,从而达到无线充电的目的。无线充电技术是一种特殊的供电方式,它不需要电源线,依靠电磁波传播,将电磁波能量转化为电能,Zui终实现无线充电。
无线充属于无线产品,出口美国需要做FCC—ID认证
无线充产品做FCC认证有哪些办理流程呢?需要什么资料?
各位的产品在进入美国市场时,必须要求有FCC认证,否则会面临被海关查货的风险。获得FCC的认证,
对不同的产品分别不同的三种认证模式,分别为:FCC-VOC(普通电子产品)FCC-DOC(电脑周边产品)FCC-ID(无线类产品)
不同的认证模式,都要求测试实验室取得FCC认可,并且有不同的申请、测试以及申明要求。
Verification是制造厂商自行采取一定的步骤从而保证产品符合相应的技术标准的过程。
Declaration of Conformity(DoC)是有responsibleparty采取一定的步骤从而保证产品符合相应的技术标准的过程。
Certification是FCC基于申请和测试数据而签署设备认可的过程。
FCC认证步骤:
1、向我公司索要FCC认证申请表,填妥后回交我公司。
2、客户与我公司签订委托检测合同。
3、送样检测,并准备电气原理图、外部/内部照片、振荡器电路框图、用户手册标识、工作原理说明等(根据产品而已)。
4、检测合格后,由检测所发FCC证书
5、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志。
注:FCCID需提交资料
1、开案申请表,申请商联系资料
2、授权信(1.731FORM 2.授权信3份 3.保密协议和非保密协议)
3、技术资料:
1)技术参数:频率/工作模式(FM DSSS)工作参数/输出功率。
2)说明书(含警告语)。3)电路图。4)方框图(标明晶振等)。
5)线路描述。6)频率调制方式说明等。
详情联系我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13